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{3-[2-(Acetyl-methyl-amino)-1,1-dimethyl-ethyl]-isoxazol-5-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1218915-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[2-(Acetyl-methyl-amino)-1,1-dimethyl-ethyl]-isoxazol-5-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
{3-[2-(Acetyl-methyl-amino)-1,1-dimethyl-ethyl]isoxazol-5-yl}-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[3-[1-[acetyl(methyl)amino]-2-methylpropan-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]carbamate
{3-[2-(Acetyl-methyl-amino)-1,1-dimethyl-ethyl]-isoxazol-5-yl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1218915-82-2
化学式
C15H25N3O4
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
VQGLNGSINZHGBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {3-[2-(Acetyl-methyl-amino)-1,1-dimethyl-ethyl]-isoxazol-5-yl}-carbamic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到N-[2-(5-Amino-isoxazol-3-yl)-2-methyl-propyl]N-methyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
    摘要:
    公式(I)的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合,并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂,可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20100076029A1
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(1,1-dimethyl-2-methylamino-ethyl)-isoxazol-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester乙酰氯吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以47%.的产率得到{3-[2-(Acetyl-methyl-amino)-1,1-dimethyl-ethyl]-isoxazol-5-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
    摘要:
    公式(I)的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合,并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂,可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20100076029A1
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文献信息

  • Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
    申请人:Bartolozzi Alessandra
    公开号:US08372874B2
    公开(公告)日:2013-02-12
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
    本发明公开了化学式(I)的化合物。本发明的化合物能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对治疗炎症非常有用。其中作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
  • Sulfonyl compounds which selectively modulate the CB2 receptor
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2342199B1
    公开(公告)日:2014-02-26
  • COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2342199A2
    公开(公告)日:2011-07-13
  • US8372874B2
    申请人:——
    公开号:US8372874B2
    公开(公告)日:2013-02-12
  • [EN] COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010036631A2
    公开(公告)日:2010-04-01
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
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