(6ac,9ar',15at',18at)-1->6a,9a->15a,18a-hexadecahydro-7λ⁴,9λ⁴,16λ⁴,18λ⁴-7r,18c;16t,9t-diepiazanylylidene-dicycloocta[d,i][1,3,6,8,2,7]tetrathiadiazecine | 59508-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: (6ac,9ar',15at',18at)-1->6a,9a->15a,18a-hexadecahydro-7λ⁴,9λ⁴,16λ⁴,18λ⁴-7r,18c;16t,9t-diepiazanylylidene-dicycloocta[d,i][1,3,6,8,2,7]tetrathiadiazecine
• CAS: 59508-56-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄S₄
• 分子量: 404.689
• InChiKey: AWXDOMUJZCPQKH-OUUMCRMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式环辛烯 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (6ac,9ar',15at',18at)-1->6a,9a->15a,18a-hexadecahydro-7λ⁴,9λ⁴,16λ⁴,18λ⁴-7r,18c;16t,9t-diepiazanylylidene-dicycloocta[d,i][1,3,6,8,2,7]tetrathiadiazecine
  参考文献：
  名称：

  与四氮化四硫环加成。该结构反式-环辛烯双加成

  摘要：

  降解和光谱学（nmr）结构证据表明（反式-C 8 H 14）2 S 4 N 4（4）的S（1），S（3）配方被认为是通过协同机制形成的。

  DOI：

  10.1039/c39760000123