t-Boc-Trp-P-1 | 128257-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: t-Boc-Trp-P-1
• 英文别名: tert-butyl N-(1,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-3-yl)carbamate
• CAS: 128257-26-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: XKWWTWXFFUMCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Boc-Trp-P-1 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到Tryptophan p 1 acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of genotoxic heterocyclic amines Trp-P-1 and Trp-P-2

  摘要：

  Trp-P-1 (1a) and Trp-P-2 (1b) possessing a pyrido[4,3-b]indole system have been newly synthesized. The key reaction step in the synthetic sequence has been the thermal electrocyclic reaction of the 1-azahexa-1,3,5-triene system 3 involving the indole [b] bond derived from 2-vinylindoles 4. 2-Vinylindole 4a has been derived from N-(benzenesulfonyl)indole (5) in a four-step sequence. 2-Vinylindole 4b has been synthesized by two routes using either ethoxymethylidene Meldrum's acid (6b) or diethyl ethoxymethylidenemalonate (10) as Michael acceptors to the 2-lithio-N-(benzenesulfonyl)indole.

  DOI：

  10.1021/jo00048a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-acetyl-1H-indol-2-yl)but-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 t-Boc-Trp-P-1
  参考文献：
  名称：

  The Firat Synthesis of Mutagenic Trp-P-1 via the Electrocyclic Reaction of 1-Azahexa-1,3,5-triene System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s29

文献信息

• HIBINO, SATOSHI;SUGINO, EIICHI;OGURA, NAOKI;SHINTANI, YOHKO;SATO, KOHICHI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 271-273
  作者：HIBINO, SATOSHI、SUGINO, EIICHI、OGURA, NAOKI、SHINTANI, YOHKO、SATO, KOHICHI

  DOI：——

  日期：——