(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanethioic S-acid | 1158966-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanethioic S-acid
• CAS: 1158966-28-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅S
• 分子量: 425.505
• InChiKey: QELPHXVQTZHVGM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanethioic S-acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(S)-allyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(N-cyclohexylmethanethioamido)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Thio FCMA Intermediates as Strong Acyl Donors: A General Solution to the Formation of Complex Amide Bonds

  摘要：

  Novel methodology for the formation of amide bonds under neutral conditions is described. Evidence is presented that the active acyl donors are thio FCMA intermediates, generated from the reactions of thioacids with isonitriles.

  DOI：

  10.1021/ja906005j
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸 5-烯丙基酯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanethioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  从氨基硫代酸和异腈制备 N-硫代甲酰肽及其反应

  摘要：

  描述了在室温下由氨基硫代酸和异腈制备N-硫甲酰肽。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.205