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1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol
1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol | 155101-65-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol
英文别名
1-Chloro-3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
CAS
155101-65-8
化学式
C
9
H
18
Cl
2
O
4
mdl
——
分子量
261.146
InChiKey
ZMJDLVCAWIUSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
363.8±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
15
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇
2-[2-(chloroethoxy)ethoxy]ethanol
5197-62-6
C
6
H
13
ClO
3
168.62
反应信息
作为反应物:
描述:
1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 6.0h, 以42%的产率得到2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]oxirane
参考文献:
名称:
Synthesis of Oligo(ethylene glycol) Derivatives
摘要:
通过使用H
2
SO
4
催化剂和随后在醚溶液中使用NaOH处理,将寡聚(乙二醇)氯水合物与环氧氯丙烷反应,得到了寡聚(乙二醇)衍生物。所得产物的结构通过
13
C NMR和IR光谱进行了表征。
DOI:
10.1135/cccc19940239
作为产物:
描述:
2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇
、
环氧氯丙烷
在
硫酸
作用下, 反应 10.0h, 以50%的产率得到1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol
参考文献:
名称:
Synthesis of Oligo(ethylene glycol) Derivatives
摘要:
通过使用H
2
SO
4
催化剂和随后在醚溶液中使用NaOH处理,将寡聚(乙二醇)氯水合物与环氧氯丙烷反应,得到了寡聚(乙二醇)衍生物。所得产物的结构通过
13
C NMR和IR光谱进行了表征。
DOI:
10.1135/cccc19940239
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gloe, K.; Muehl, P.; Beger, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 413 - 421
作者:
Gloe, K.、Muehl, P.、Beger, J.、Poeschmann, C.、Petrich, M.、Beyer, L.
DOI:
——
日期:
——
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