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1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol | 155101-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol
英文别名
1-Chloro-3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol化学式
CAS
155101-65-8
化学式
C9H18Cl2O4
mdl
——
分子量
261.146
InChiKey
ZMJDLVCAWIUSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-olsodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以42%的产率得到2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]oxirane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Oligo(ethylene glycol) Derivatives
    摘要:
    通过使用H2SO4催化剂和随后在醚溶液中使用NaOH处理,将寡聚(乙二醇)氯水合物与环氧氯丙烷反应,得到了寡聚(乙二醇)衍生物。所得产物的结构通过13C NMR和IR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1135/cccc19940239
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇环氧氯丙烷硫酸 作用下, 反应 10.0h, 以50%的产率得到1,12-Dichlor-4,7,10-trioxadodecan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Oligo(ethylene glycol) Derivatives
    摘要:
    通过使用H2SO4催化剂和随后在醚溶液中使用NaOH处理,将寡聚(乙二醇)氯水合物与环氧氯丙烷反应,得到了寡聚(乙二醇)衍生物。所得产物的结构通过13C NMR和IR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1135/cccc19940239
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文献信息

  • Gloe, K.; Muehl, P.; Beger, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 413 - 421
    作者:Gloe, K.、Muehl, P.、Beger, J.、Poeschmann, C.、Petrich, M.、Beyer, L.
    DOI:——
    日期:——
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