| 90363-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 90363-57-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₇
• 分子量: 459.54
• InChiKey: LPLBZNBIEZDDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal N-乙基哌啶 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 氢气 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1