2-<3-phenylacetamido-4-propargylsulfonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate | 122692-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<3-phenylacetamido-4-propargylsulfonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 2-[(3R,4R)-2-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]-4-prop-2-ynylsulfonylazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 122692-46-0
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 495.768
• InChiKey: UROUVSYZTUINES-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-phenylacetamido-4-propargylsulfonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-<3-phenylacetamido-4-propargylsulfonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-phenylacetamido-4-thiopropargyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-<3-phenylacetamido-4-propargylsulfonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-trichloroethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6

文献信息

• MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE;LAUB, RUTH;DE, MEESTER FABIEN;FRERE, JEAN-M+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 561-571
  作者：MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE、LAUB, RUTH、DE, MEESTER FABIEN、FRERE, JEAN-M+

  DOI：——

  日期：——