4,4-dioxo-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine | 686758-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,4-dioxo-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine
• 英文别名: 6-nitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine-4,4-dioxide；6-nitro-2,3-dihydro-1,4λ6-benzoxathiine 4,4-dioxide
• CAS: 686758-23-6
• 化学式: C₈H₇NO₅S
• 分子量: 229.213
• InChiKey: JMEDMSIVANMZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dioxo-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 6-acetamido-4,4-dioxo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine
  参考文献：
  名称：

  通过4,4-二氧代-2-3，二氢苯并[b] [1,4]氧杂蒽的开环合成乙烯基砜及其与亲核试剂或亲电子试剂的原位反应

  摘要：

  描述了一种由4,4-二氧代-2-3，二氢苯并[ b ] [1,4]草嘌呤衍生物合成2-羟苯基乙烯基砜的温和新方法。通过亲核试剂的迈克尔加成反应或2-羟基与亲电试剂的反应，对产物进行原位修饰。该方法可用于将蛋白质固定在合适的载体上，或用于其他类似的应用，因为乙烯基砜的产生总是伴随着酚盐阴离子的形成，该酚盐阴离子可用于将乙烯基砜原位键合到合适的载体上。

  DOI：

  10.1002/jhet.2066
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-dioxo-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040087600A1

文献信息

• Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-carboxylic acid derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20050130984A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention describes compounds of the general formula I a process for their manufacture, medicaments containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show activity as protein kinase inhibitors, in particular src family tyrosine kinase inhibitors, and may therefore be useful for the treatment of diseases mediated by said tyrosine kinases.

  本发明描述了一般式化合物I的制备方法，含有它们的药物及其制备方法，以及这些化合物作为药物活性剂的用途。该化合物表现出蛋白激酶抑制剂的活性，特别是src家族酪氨酸激酶抑制剂，因此可用于治疗由这些酪氨酸激酶介导的疾病。
• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-7-CARBOXYLIQUE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085436A3

  公开（公告）日：2004-11-04
• NOVEL AMINO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDO [4,5-D] PYRIMIDIN ONE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560831A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• PYRIDO 2,3-D PYRIMIDIN-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1615921B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• EP1615921A2
  申请人：——

  公开号：EP1615921A2

  公开（公告）日：2006-01-18