methyl (Z)-17-[2,6-bis[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]phenoxy]octadec-9-enoate | 1335416-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (Z)-17-[2,6-bis[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]phenoxy]octadec-9-enoate
• CAS: 1335416-57-3
• 化学式: C₃₁H₄₈Cl₂N₂O₅
• 分子量: 599.639
• InChiKey: BZTVVQRSZDLZPD-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl (Z)-17-[2,6-bis[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]phenoxy]octadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  可环氧脂肪酰胺-苯酚共轭

  摘要：

  本文报道了一系列新型化合物的合成，其中羧酸已通过酰胺甲基单元与苯酚连接。例如，已将一种，两种或三种脂肪酸选择性地连接到苯酚上，产率超过75％。所使用的脂肪酸是油酸，其随后被环氧化。可以将其他官能团例如氨基酸结合到这些化合物中。还制备了适合聚合的单体实例：一种丙烯酰胺，一种苯乙烯衍生物和两种类型的AB 2二氨基酸，全部都含有油酸单元，这些单元是环氧化和交联的位点。使用羟基脂肪酸制备脂肪酸芳基醚。这些分子旨在用作环氧化植物油的增强类似物。它们的酰胺基应通过氢键导致分子间聚集，共价包括其他官能团的选择可能会允许调节由它们构成的薄膜，涂层或固体的宏观材料性能。

  DOI：

  10.1007/s11746-011-1785-0