tert-butyl (2S,4S)-4-methyl-2-[6-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419388-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-4-methyl-2-[6-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419388-92-3
• 化学式: C₃₁H₃₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 619.705
• InChiKey: FHGKBSJLHTVGKY-BVZFJXPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-4-methyl-2-[6-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-4-methyl-2-[6-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16