Ethyl 5-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 136591-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 5-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 136591-86-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: USCCBQWAMJWTFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到2-Amino-1-(6-methylpyridin-3-yl)ethanone;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 、 氰基磷酸二乙酯 、 异氰基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 Ethyl 5-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0506729A1

  公开（公告）日：1992-10-07
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991009856A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) Compounds of formula (I), in which R1 represents an optionally substituted pyridyl group are of use in anti-bacterial and anti-mycoplasmal therapy. Pharmaceutical and veterinary compositions comprising such compounds, processes for the preparation thereof and intermediates for use in the preparation of such compounds are also described.(FR) Des composés de formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe pyridyle facultativement substitué, sont utiles dans les traitements anti-bactériens and anti-mycoplasmiques. On décrit également des compositions pharmaceutiques et vétérinaires contenant ces composés, ainsi que leurs procédés de préparation et les intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés.