摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Boc-Leu3-OBzl | 32945-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Leu3-OBzl
英文别名
Boc-Leu-Leu-Leu-OBn;benzyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoate
Boc-Leu3-OBzl化学式
CAS
32945-67-8
化学式
C30H49N3O6
mdl
——
分子量
547.736
InChiKey
LHEWRDYNTMCPRA-SDHOMARFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Leu3-OBzl盐酸sodium dihydrogenphosphate2-肟氰乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.44h, 生成 Boc-Leu4-OBzl
    参考文献:
    名称:
    N-保护的α-氨基酸与氨基酯直接偶联的肽机械合成
    摘要:
    鉴于开发效率低且对环境产生负面影响的经典肽合成策略的替代方案,研究了 N-保护的 α-氨基酸、氨基酯和 N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺的反应性在液体辅助研磨 (LAG) 条件下。最佳反应条件能够实现多种二肽的密集且环境友好的机械合成,这些二肽可以生产至数克规模。揭示了液体添加剂的性质对反应过程的关键影响。结合无溶剂叔丁氧羰基脱保护步骤,这种方法被应用于三肽和四肽的合成,从而为合成更长的肽开辟了道路。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600617
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-Leu-HONB三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 Boc-Leu3-OBzl
    参考文献:
    名称:
    Application of a Unique Automated Synthesis System for Solution-phase Peptide Synthesis.
    摘要:
    使用了一种适合于采用相似反应程序进行重复合成的自动化合成系统,系统性地合成了由5种保护氨基酸组成的所有可能的二肽(25种)和三肽(125种)库。该装置还被应用于10种激素PACAP-27成分片段三肽衍生物的自动化合成。实验测得125种三肽库的分光旋转值与通过各成分氨基酸的分光旋转值总和计算得到的值相关性良好。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1272
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Environmentally benign peptide synthesis using liquid-assisted ball-milling: application to the synthesis of Leu-enkephalin
    作者:Julien Bonnamour、Thomas-Xavier Métro、Jean Martinez、Frédéric Lamaty
    DOI:10.1039/c3gc40302e
    日期:——
    This paper describes an original methodology for peptide bond synthesis avoiding toxic solvents and reactants. Ball-milling stoichiometric amounts of Boc-protected α-amino acid N-carboxyanhydrides (Boc-AA-NCA) or Boc-protected α-amino acid N-hydroxysuccinimide esters (Boc-AA-OSu) with α-amino acid alkyl ester salts in the presence of NaHCO3 and a minimal quantity of EtOAc led to the production of di-
    本文介绍了一种原始的方法 肽 避免毒性的键合成 溶剂和反应物。球-铣削在存在下,Boc保护的α-氨基酸N-羧基酸酐(Boc-AA-NCA)或Boc保护的α-氨基酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(Boc-AA-OSu)的化学计量的NaHCO 3和最少量的EtOAc导致生成二甲苯五肽以有效和环保的方式。该方法已成功应用于亮脑啡肽的合成。
  • Liquid-phase Peptide Synthesis by Fragment Condensation on a Soluble Polymer Support. III. The Influence of the Content and the Chain Length of a Peptide Anchored to a Soluble Polymer Support on the Reactivity of the Amino-free Terminal of the Peptide
    作者:Mitsuaki Narita、Shin-ichi Itsuno、Masanori Hirata、Kazuya Kusano
    DOI:10.1246/bcsj.53.1028
    日期:1980.4
    investigate the influence of the content and the chain length of a peptide anchored to a soluble polymer support on the reactivity of the amino-free terminal of the peptide, chloromethylated polystyrene, which is a starting material for peptide synthesis on a matrix, was prepared by the copolymerization of (chloromethyl)styrene with styrene. By the copolymerization, the chloromethyl content on the resin
    为了研究锚定在可溶性聚合物载体上的肽的含量和链长对肽无基末端反应性的影响,甲基化聚苯乙烯是在基质上合成肽的起始材料,由(甲基)苯乙烯苯乙烯共聚而成。通过共聚,树脂上的甲基含量易于控制并且可再现。五肽-(Ala2-Leu3)- 和十肽-(Ala2-Leu3-Pro2-Leu3)- 的重复肽链延伸通过常规方法进行,使用具有不同 Ile 含量的可溶性聚合物载体–Ile,用作内部参考,通过对所得肽树脂氨基酸分析来评估偶联产率。
  • The Ability of an α-Aminoisobutyric Acid Residue to Promote Helical Folding in Oligopeptides
    作者:Mitsuaki Narita、Kazunori Ishikawa、Hiroki Sugasawa、Masamitsu Doi
    DOI:10.1246/bcsj.58.1731
    日期:1985.6
    In order to investigate the ability of an Aib residue to promote helical folding in oligopeptides, oligo(Leu)s containing an Aib residue were prepared by stepwise elongation and fragment condensation methods. The peptides prepared were the following: Boc–Aib–Leun–OBzl (n=3–6 and 9), Boc–Leun–Aib–OBzl (n=3–6 and 9), Boc–Leu3–Aib–Leu3–OBzl, Boc–Leu4–Aib–Leu4–OBzl, Boc–Leu8–Aib–Leu4–OBzl, Boc–Leu4–Aib–Leu8–OBzl, and Boc–Leu8–Aib–Leu8–OBzl. The IR absorption conformational analyses of Boc–Aib–Leun–OBzl (n=3–6) in dichloromethane have shown the occurrence of incipient helical structures (α- or 310-helixes) formed by one, two, three, and so forth i→i–4 or i→i–3 hydrogen-bonding patterns. All the peptides except Boc–Aib–Leu9–OBzl and Boc–Leun–Aib–OBzl (n=6 and 9) have also shown helical structures (α- or 310-helixes), indicating the great ability of an Aib residue to promote helical folding in peptides. This is in remarkable contrast with the fact that homologous oligo(Leu) counterparts have β-sheet structures. The solubility properties of the peptides were in good agreement with those speculated from their conformations. The initiation and stabilization mechanism of helical folding in peptides has been illustrated schematically and attributed to the restriction of the values of the backbone dihedral angles φ and ψ of an Aib residue due to steric hindrance, followed by the restriction of the values of φ and ψ of other amino acid residues due to hydrogen bonds initiated by the Aib residue. The great ability of an Aib residue to promote helical folding in peptides also suggests that the restriction of the values of the backbone dihedral angles φ and ψ (right-handed α-helix: φ=−57°, ψ=−47°) of an amino acid residue in peptide chains is one of important initiation mechanisms of α-helical folding in natural proteins. The implication of the new findings for the study of proteins containing Aib residues is presented on the basis of the stabilizing efficacy of Aib residues on helical regions of proteins.
    为了研究 Aib 残基促进寡肽螺旋折叠的能力,我们采用分步延伸法和片段缩合法制备了含有 Aib 残基的寡(Leu)肽。制备的肽如下Boc-Aib-Leun-OBzl(n=3-6 和 9)、Boc-Leun-Aib-OBzl(n=3-6 和 9)、Boc-Leu3-Aib-Leu3-OBzl、Boc-Leu4-Aib-Leu4-OBzl、Boc-Leu8-Aib-Leu4-OBzl、Boc-Leu4-Aib-Leu8-OBzl 和 Boc-Leu8-Aib-Leu8-OBzl。在二氯甲烷中对 Boc-Aib-Leun-OBzl(n=3-6)进行的红外吸收构象分析表明,出现了由 1、2、3 等 i→i-4 或 i→i-3 氢键模式形成的初螺旋结构(α- 或 310-螺旋)。除了 Boc-Aib-Leu9-OBzl 和 Boc-Leun-Aib-OBzl(n=6 和 9)外,所有肽也都呈现出螺旋结构(α 螺旋或 310 螺旋),这表明 Aib 残基具有促进肽螺旋折叠的巨大能力。这与同源寡(Leu)对应物的β片状结构形成了鲜明对比。多肽的溶解特性与根据其构象推测的结果十分吻合。多肽螺旋折叠的启动和稳定机制示意图显示,由于立体阻碍,Aib 残基的骨架二面角 φ 和 ψ 值受到限制,随后由于 Aib 残基启动氢键,其他氨基酸残基的 φ 和 ψ 值受到限制。Aib 残基促进肽螺旋折叠的巨大能力还表明,肽链中氨基酸残基的骨架二面角φ 和ψ(右手α-螺旋:φ=-57°,ψ=-47°)值的限制是天然蛋白质中α-螺旋折叠的重要启动机制之一。根据 Aib 残基对蛋白质螺旋区域的稳定作用,介绍了新发现对研究含有 Aib 残基的蛋白质的意义。
  • Design of the Synthetic Route for Helical Peptides. Synthesis and Solubility of Model Peptides Having a Helical Structure
    作者:Mitsuaki Narita、Yoshihisa Kojima、Shizuko Isokawa
    DOI:10.1246/bcsj.62.1976
    日期:1989.6
    various organic solvents of low polarity. The solubility of hydrophobic helical peptides presents a solubility feature of helical peptides which are obtained as peptide intermediates in protein synthesis. The synthetic strategy for helical peptides and proteins is discussed in connection with the solubility prediction me...
    CH2Cl2TFE (4/1, v /v) 使用各种偶联试剂。通过使用DCCHOBt作为偶联剂,反应以中等产率顺利进行,得到二十肽。它们在固态下具有稳定的螺旋结构,并且易溶于多种有机溶剂。获得的疏性二十肽在单独的 中进行连续偶联反应,以高产率得到螺旋四肽,其在各种低极性有机溶剂中也具有高溶解度。疏性螺旋肽的溶解性呈现出螺旋肽的溶解性特征,螺旋肽是作为蛋白质合成中的肽中间体获得的。结合溶解度预测技术讨论了螺旋肽和蛋白质的合成策略...
  • A Templating Approach for Monodisperse Self-Assembled Organic Nanostructures
    作者:Steve R. Bull、Liam C. Palmer、Nathaniel J. Fry、Megan A. Greenfield、Benjamin W. Messmore、Thomas J. Meade、Samuel I. Stupp
    DOI:10.1021/ja710749q
    日期:2008.3.1
    The precise structural control is known for self-assembly into closed spherical structures (e.g., micelles), but similar control of open structures is much more challenging. Inspired by natural tobacco mosaic virus, we present the use of a rigid-rod template to control the size of a one-dimensional self-assembly. We believe that this strategy is novel for organic self-assembly and should provide a general approach to controlling size and dimension.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸