(3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-22-(2-phenylethyl)-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylic acid | 1021438-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-22-(2-phenylethyl)-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-22-(2-phenylethyl)-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(24),17(25),18,20,22-pentaene-5-carboxylic acid
• CAS: 1021438-60-7
• 化学式: C₃₉H₄₉N₃O₇
• 分子量: 671.834
• InChiKey: RXJUSDQKWYWWGP-LRBPOADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-23-methoxy-12,12-dimethyl-6,9-dioxo-20-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-etheno-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 水 、 sodium carbonate 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-22-(2-phenylethyl)-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——