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1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide trifluoroacetic acid salt
1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide trifluoroacetic acid salt | 1001412-11-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide trifluoroacetic acid salt
英文别名
——
CAS
1001412-11-8
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
24
H
17
F
2
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
591.518
InChiKey
QDEJFBOCQWQWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.74
重原子数:
41.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
129.97
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
Ethyl 1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
在
sodium hydroxide
、
四丁基氟化铵
、
水
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide trifluoroacetic acid salt
参考文献:
名称:
WO2008/5457
摘要:
公开号:
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