4,6-dimethoxy-N-(3-(morpholin-4-yl)propyl)pyrimidine-2,5-diamine | 478010-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-N-(3-(morpholin-4-yl)propyl)pyrimidine-2,5-diamine
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-N-(3-morpholinopropyl)pyrimidine-2,5-diamine；4,6-dimethoxy-2-(3-morpholinopropylamino)pyrimidin-5-amine；4,6-dimethoxy-N2-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrimidine-2,5-diamine；4,6-dimethoxy-2-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrimidine-2,5-diamine
• CAS: 478010-75-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N₅O₃
• 分子量: 297.357
• InChiKey: NCMMKIMNFVMMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3,6-trimethyl-indan-5-yloxy)furan-2-carboxylic acid 、 4,6-dimethoxy-N-(3-(morpholin-4-yl)propyl)pyrimidine-2,5-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到5-(3,3,6-Trimethyl-indan-5-yloxy)-furan-2-carboxylic acid [4,6-dimethoxy-2-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-pyrimidin-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸酐 、 氢气 、 四甲基硝酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 4,6-dimethoxy-N-(3-(morpholin-4-yl)propyl)pyrimidine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g

文献信息

• [EN] ORGANOSILICON COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES ORGANOSILICIES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AMEDIS PHARM LTD

  公开号：WO2005005443A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A compound of formula (I) or formula (II): wherein the variables are as defined in the claims.

  式(I)或式(II)的化合物：其中变量如权利要求所定义。
• Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053951A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）药物。这些药物可用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。
• Silicon compounds and their use
  申请人：Miller John David

  公开号：US20070110708A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound of formula (I) or formula (II) wherein the variables are as defined in the claims.

  公式（I）或公式（II）的化合物，其中变量如权利要求中所定义。
• Organosilicon compounds and their use
  申请人：Miller John David

  公开号：US20070111967A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound of formula (I) or formula (II): wherein the variables are as defined in the claims.

  公式（I）或公式（II）的化合物：其中变量如权利要求中所定义。
• Non-peptide GnRH agents, Pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06833372B2

  公开（公告）日：2004-12-21

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些药物可用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。