N-Methyl-2.6-dioxo-cyclohexancarbonamid | 101860-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Methyl-2.6-dioxo-cyclohexancarbonamid
• 英文别名: 2,6-dioxo-cyclohexanecarboxylic acid methylamide；2,6-Dioxo-cyclohexancarbonsaeure-methylamid；N-methyl-2,6-dioxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 101860-92-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: CKPPXUFLZHCESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-2.6-dioxo-cyclohexancarbonamid 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methylamino-6-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过壬基2,7-二炔二酸衍生物与甲胺的加成环化反应获得的新型高邻苯二甲酰亚胺（异喹啉-1,3-二酮）衍生物

  摘要：

  壬二-2,7-二炔二酰胺和相应的二乙酯与甲胺水溶液的反应提供了新的酰亚胺6,7-二氢-8-甲基氨基异喹啉-1（2 H），3（5 H）-二酮（V）及其2-甲基衍生物（IV）。讨论了这些以及通过取代不稳定的甲基氨基而获得的各种衍生物的性质。脱氢很容易得到相应的6-取代的邻苯二甲酰亚胺（异喹啉-1,3-二酮）；通过合成确认了6-羟基-2-甲基化合物（XIII）的结构。甲胺反应显然涉及偶联物加成，然后进行分子内环化。用氢氧化钠对二炔二酯进行温和处理会产生不同类型的重排，产生高邻苯二甲酸和3-乙氧基壬基-3,5,7-三烯二酸。

  DOI：

  10.1039/j39710003620
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dihydroxybenzoic acid N-methylamide 生成 N-Methyl-2.6-dioxo-cyclohexancarbonamid
  参考文献：
  名称：

  通过壬基2,7-二炔二酸衍生物与甲胺的加成环化反应获得的新型高邻苯二甲酰亚胺（异喹啉-1,3-二酮）衍生物

  摘要：

  壬二-2,7-二炔二酰胺和相应的二乙酯与甲胺水溶液的反应提供了新的酰亚胺6,7-二氢-8-甲基氨基异喹啉-1（2 H），3（5 H）-二酮（V）及其2-甲基衍生物（IV）。讨论了这些以及通过取代不稳定的甲基氨基而获得的各种衍生物的性质。脱氢很容易得到相应的6-取代的邻苯二甲酰亚胺（异喹啉-1,3-二酮）；通过合成确认了6-羟基-2-甲基化合物（XIII）的结构。甲胺反应显然涉及偶联物加成，然后进行分子内环化。用氢氧化钠对二炔二酯进行温和处理会产生不同类型的重排，产生高邻苯二甲酸和3-乙氧基壬基-3,5,7-三烯二酸。

  DOI：

  10.1039/j39710003620

文献信息

• Tomino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1425
  作者：Tomino

  DOI：——

  日期：——