<(p-toluenesulfonyloxy)-2 ethyl>-3-3H-benzotriazine-1,2,3 one-4 | 72553-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(p-toluenesulfonyloxy)-2 ethyl>-3-3H-benzotriazine-1,2,3 one-4
• 英文别名: 3-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one；2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl-4-methyl benzenesulfonate；2-(4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 72553-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: MGEHJICNKJKHIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 <(p-toluenesulfonyloxy)-2 ethyl>-3-3H-benzotriazine-1,2,3 one-4 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到3-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-dépressive potentielle de nouvelles triazine-1,2,3 ones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90272-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 、 对甲苯磺酰氯 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARKER A. J.; PATERSON T. M.; SMALLEY R. K.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2203-2208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FERRAND, GERARD;DUMAS, HERVE;DEPIN, JEAN-CLAUDE;CHAVERNAC, GILLES, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 337-345
  作者：FERRAND, GERARD、DUMAS, HERVE、DEPIN, JEAN-CLAUDE、CHAVERNAC, GILLES

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et activité anti-dépressive potentielle de nouvelles triazine-1,2,3 ones-4
  作者：Gérard Ferrand、Hervé Dumas、Jean-Claude Depin、Gilles Chavernac

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90272-8

  日期：1987.7
• BARKER A. J.; PATERSON T. M.; SMALLEY R. K.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2203-2208
  作者：BARKER A. J.、 PATERSON T. M.、 SMALLEY R. K.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——