Methyl 2,3-dimethyl-8-(2,6-dimethylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate | 248920-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Methyl 2,3-dimethyl-8-(2,6-dimethylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 8-[(2,6-dimethylphenyl)methylamino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 248920-23-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: UHBNEFWFLNBCER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3-dimethyl-8-(2,6-dimethylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate 、 C.I.酸性橙108 、 sodium cyanide 在 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 103 mg (79%) of the title compound的产率得到2,3-二甲基-8-(2,6-二甲基苄基氨基)-N-羟基乙基-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代为羧酰胺基团，能够抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06313137B1
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-2,3-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester 、 2,6-二甲基苄氯 在 potassium iodide sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以0.23 g (19%)的产率得到Methyl 2,3-dimethyl-8-(2,6-dimethylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。

  公开号：

  US20040039013A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• Process for Preparing a Substituted Imidazopyridine Compound
  申请人：Elman Bjorn

  公开号：US20090247755A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备公式（I）中R1为C1-C6烷氧基或NH2基的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，包括将公式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1073657B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1317455B9

  公开（公告）日：2004-11-17
• US6313137B1
  申请人：——

  公开号：US6313137B1

  公开（公告）日：2001-11-06