5-cyano-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 98477-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyano-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-cyanopyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 98477-13-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: CRYUNYZWKOZWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 甲胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-叔丁基-5-氰基-N-甲基吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.1 -C.sub.6 烷基，C.sub.5 -C.sub.6 环烷基，##STR2## R.sup.2 和 R.sup.3 中的每一个单独取且独立地是氢，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.3 -C.sub.4 烯基，C.sub.3 -C.sub.4 炔基，C.sub.3 -C.sub.4 环烷基或 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的氮原子一起形成哌啶，吗啉或吡咯啉；每个 R.sup.4 独立地是卤素，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷氧基或氰基；X 是 0 或 S；m 是 0-3；但是当 R.sup.4 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基时，该取代基存在于苯环的 2 或 6 位置之外；当 R.sup.2 是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基时，R.sup.3 不是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基。这些化合物表现出作为陆生除草剂、水生除草剂和水生杀藻剂的活性。

  公开号：

  US04589905A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-1-叔丁基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到5-cyano-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrazole intermediates

  摘要：

  5-氰基-1-取代-1H-吡唑-4-羧酸和酯可用作相应的具有除草和除藻活性的4-羧酰胺衍生物的中间体。

  公开号：

  US04631343A1

文献信息

• Cyanopyrazole herbicides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151867A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  5-Cyano-1-substituted-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives useful as terrestrial and aquatic herbicides and aquatic algicides.

  5-氰基-1-取代的1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物作为陆生除草剂、水生除草剂及水生藻类杀灭剂应用时是有用的。
• US4589905A
  申请人：——

  公开号：US4589905A

  公开（公告）日：1986-05-20
• US4631343A
  申请人：——

  公开号：US4631343A

  公开（公告）日：1986-12-23