tert-butyl (2S,3S,5S)-5-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-1-(1,1-dioxo-4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)-2-hydroxy-6-methylheptan-3-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,5S)-5-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-1-(1,1-dioxo-4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)-2-hydroxy-6-methylheptan-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxy-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazol-3-ylidene)amino]-5-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-6-methylheptan-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₄₆N₄O₉S
• 分子量: 614.761
• InChiKey: AMJRPNKPPKYIPX-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,5S)-5-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-1-(1,1-dioxo-4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)-2-hydroxy-6-methylheptan-3-ylcarbamate 、 2-苯乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl (2S,3S,5S)-5-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-1-(1,1-dioxo-4-(phenethylamino)-1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)-2-hydroxy-6-methylheptan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S)-2-amino-4-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-5-methylhexanoate 在 锂硼氢 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 tert-butyl (2S,3S,5S)-5-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-1-(1,1-dioxo-4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)-2-hydroxy-6-methylheptan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-Heterocyclylamino-2-Hydroxy-3-Amino-Omega-Arylalkanes
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100298328A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  1-Heterocyclylamino-2-hydroxy-3-amino-ω-arylalkanes of formula (I) and the salts thereof have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, medicinally active ingredients.

  式(I)中的1-杂环基氨基-2-羟基-3-氨基-ω-芳基烷可以制得其盐，具有抑制肾素的特性，可用作降压药物的药效活性成分。