<3-Nitro-pyridyl-(2)>-brenztraubensaeure-ethylester | 17288-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: <3-Nitro-pyridyl-(2)>-brenztraubensaeure-ethylester
• 英文别名: 3-(3-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(3-nitropyridin-2-yl)-2-oxopropionate；ethyl 3-(3-nitropyridin-2-yl)-2-oxopropanoate
• CAS: 17288-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: LLMOHNWYDHSUJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  367.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Nitro-pyridyl-(2)>-brenztraubensaeure-ethylester 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 5.0 ℃ 、27.58 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase

  摘要：

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。

  公开号：

  US07405210B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium ethoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 <3-Nitro-pyridyl-(2)>-brenztraubensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004104001A3

文献信息

• Substituted Indoles, Compositions Containing Them, Method for the Production Thereof and Their Use
  申请人：HALLEY Frank

  公开号：US20070259910A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of formula (I): wherein R1, R5, R6, R7, Ar, L, A, and Q are as defined in the description, and to salts thereof, to compositions containing them, to the process for preparing them, and to their use as medicinal products, in particular as anticancer agents.

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，并其盐，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。
• Substituted indoles, compositions containing them, method for the production thereof and their use
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07566736B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  Compounds of formula (I): wherein R1, R5, R6, R7, Ar, L, A, and Q are as defined in the description, and to salts thereof, to compositions containing them, to the process for preparing them, and to their use as medicinal products, in particular as anticancer agents.

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，以及其盐、含有它们的组合物、制备它们的方法以及它们作为药物特别是抗癌剂的用途。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1636224A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7405210B2
  申请人：——

  公开号：US7405210B2

  公开（公告）日：2008-07-29