2-methanesulfonyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine | 637352-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine；2-methylsulfonyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 637352-78-4
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 302.277
• InChiKey: XFNGSFGXNXDKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfonyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 (4-bromobenzyl)-piperidin-4-yl-[4-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物。本发明还涉及包括制备化合物的方法、包含式I的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为药物用于治疗或预防疟疾感染或治疗或预防其他原虫疾病，如昏睡病、查加斯病、阿米巴病、贾第虫病、滴虫病、弓形虫病和利什曼病。

  公开号：

  WO2015028989A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 Oxone 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-methanesulfonyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HPPARS ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000762A3

文献信息

• [EN] OXADIAZOLINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN PEST CONTROL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012025460A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides an oxadiazolinone derivative represented by the formula (I) suitable for use in pest control: wherein G represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one of oxygen, nitrogen and sulfur atoms, and the heterocyclic ring may be substituted by R3, with the proviso that when G represents a pyridine ring substituted by R3 and when the nitrogen atom in the pyridine ring is at an ortho position relative to the carbon atom bonded to the oxadiazolinone ring, the positions of the carbon atom bonded to R1 and the carbon atom bonded to R3 are each limited to any positon selected from the ortho and meta positions relative to this nitrogen atom; R3 represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 haloalkoxy, or the like; X represents an oxygen or sulfur atom; R1 represents C1-12 haloalkyl, C1-12 haloalkoxy, C1-12 alkoxy, phenyl, phenoxy, pyridyl, phenylsulfenyl, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl, or the like; and R2 represents hydrogen, -CH2CN, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, or the like.

  本发明提供了一种适用于害虫控制的氧代噻唑酮衍生物，其化学式为（I）：其中G代表至少含有氧、氮和硫原子中的一个的5-或6-成员杂环，且该杂环可能被R3取代，但当G代表由R3取代的吡啶环且吡啶环中的氮原子相对于与氧代噻唑酮环结合的碳原子处于邻位时，与R1结合的碳原子和与R3结合的碳原子的位置各限于相对于该氮原子的邻位和间位中的任意位置；R3代表氢、卤素、硝基、氰基、C1-12烷基、C1-12卤代烷基、C1-12烷氧基、C1-12卤代烷氧基等；X代表氧或硫原子；R1代表C1-12卤代烷基、C1-12卤代烷氧基、C1-12烷氧基、苯基、苯氧基、吡啶基、苯基硫醚基、苯基亚硫醚基、苯基磺酰基等；R2代表氢、-CH2CN、C1-12烷基、C1-12卤代烷基等。
• Chemical compounds
  申请人：Beswick John Paul

  公开号：US20060074111A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, Wherein: R 1 and R 2 are independently hydrogen or C 1-3 alkyl; X represents a bond, CH 2 or O; R 3 and R 4 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl, OCH 3 , CF 3 , allyl or halogen; X 1 is CH 2 , SO 2 , or CO; R 5 is —C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylthio), —C 2-6 alkenyl, —C 0-6 alkyl phenyl (wherein the phenyl is optionally substituted by one or more CF 3 , halogen, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy), —COC 1-6 alkyl, SO 2 C 1-6 alkyl; R 6 is phenyl or a 6 membered heteroaryl group containing 1, 2 or 3 N atoms wherein the phenyl or heteroaryl group is optionally substituted with 1, 2 or 3 moieties selected from the group consisting of C 1-6 alkyl, halogen, —OC 1-6 alkyl, —SO 2 C 1-3 alkyl, phenyl (optionally substituted by one or more groups selected from halogen, CF 3 , C 1-3 alkyl, OC 1-3 alkyl, acetyl, CN).

  化合物的化学式为（I），或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中： R1和R2独立地表示氢或C1-3烷基； X表示键合、CH2或O； R3和R4独立地表示氢、C1-6烷基、OCH3、CF3、烯丙基或卤素； X1表示CH2、SO2或CO； R5表示-C1-6烷基（可选用C1-6烷氧基或C1-6烷基硫氧基取代），-C2-6烯基，-C0-6烷基苯（其中苯环可选用一个或多个CF3、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基取代），-COC1-6烷基，SO2C1-6烷基； R6表示苯基或含有1、2或3个N原子的6元杂环基团，其中苯基或杂环基团可选用1、2或3个从以下组中选择的基团取代：C1-6烷基、卤素、-OC1-6烷基、-SO2C1-3烷基、苯基（可选用一个或多个从卤素、CF3、C1-3烷基、OC1-3烷基、乙酰、CN中选择的基团取代）。
• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1816128A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种由下式（I）表示的化合物，该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用，同时还具有降血脂作用，此外，还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。
• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HPPARS ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513795A2

  公开（公告）日：2005-03-16