[3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 865722-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 865722-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂INO₃
• 分子量: 535.014
• InChiKey: ALCALRCGZYTKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 氨 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {3-[2,6-Dibromo-4-(N,N-dimethyl-carbamimidoylmethyl)-phenoxy]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Psammaplysene-Based Library

  摘要：

  A 28-member focused library, based on the pseudosymmetric template of the marine alkaloids psammaplysenes, was prepared from combinations of components that were, in turn, derived from 4-iodophenol.

  DOI：

  10.1021/ol061599w
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3-(2,6-dibromo-4-iodophenoxy)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然合成的FOXO1a核抑制剂Psammaplysenes A和B的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过灵活有效的途径合成了FOXO1a介导的核输出的两种抑制剂，香豆酚A和B。常用的原料4-碘苯酚被用于制备这些假对称的二溴酪氨酸衍生的代谢产物的两半。

  DOI：

  10.1021/ol0513286