(S)-3,4,4-trimethylpentanoic acid | 64043-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3,4,4-trimethylpentanoic acid
• 英文别名: (3S)-3,4,4-trimethylpentanoic acid
• CAS: 64043-89-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: WLBGHZBIFQNGCH-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,4,4-trimethylpentanoic acid 在 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (S)-2,3,4,4-Tetramethyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective radical-radical disproportionation

  摘要：

  Radicals a to the carbonyl of ethyl 3,4,4-trimethylpentanoate couple with little stereoselectivity while analogous tertiary radicals derived from ethyl 2,3,4,4-tetramethylpentanoate disproportionate at 25 degrees C to give the corresponding alkene and alkane. The alkane is formed by disproportionation with a diastereoselectivity of greater than 20:1.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61496-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁醇 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 盐酸 、 iridium(I)-(1,5-cyclooctadiene)-acetylacetonate 、 六氟异丙醇 、 sodium t-butanolate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-3,4,4-trimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酮通过消旋氢与外消旋仲醇的对映体烷基化反应。

  摘要：

  描述了用外消旋仲醇烷基化邻二取代芳基酮的对映体收敛方法。该过程由可商购的铱催化剂介导，并通过氢借位催化进行。高度对映体富集的β-取代的酮产物通过弗里德-克来福特-克拉夫茨逆转录酰化反应容易地裂解成各种官能团。

  DOI：

  10.1039/d0cc00767f

文献信息

• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10472336B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  本文提供了化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们在预防和/或治疗艾滋病病毒（包括预防艾滋病的发展和一般免疫抑制）中的使用方法。
• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20190040023A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.
• Enantioconvergent alkylation of ketones with racemic secondary alcohols <i>via</i> hydrogen borrowing catalysis
  作者：Daniella M. J. Cheang、Roly J. Armstrong、Wasim M. Akhtar、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1039/d0cc00767f

  日期：——

  An enantioconvergent method for the alkylation of o-disubstituted aryl ketones with racemic secondary alcohols is described. This process is mediated by a commercially available iridium catalyst and proceeds via hydrogen borrowing catalysis. The highly enantioenriched β-substituted ketone products were readily cleaved to a wide range of functional groups via retro-Friedel-Crafts acylation.

  描述了用外消旋仲醇烷基化邻二取代芳基酮的对映体收敛方法。该过程由可商购的铱催化剂介导，并通过氢借位催化进行。高度对映体富集的β-取代的酮产物通过弗里德-克来福特-克拉夫茨逆转录酰化反应容易地裂解成各种官能团。
• Stereoselective radical-radical disproportionation
  作者：Ned A. Porter、Ian J. Rosenstein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61496-x

  日期：1993.12

  Radicals a to the carbonyl of ethyl 3,4,4-trimethylpentanoate couple with little stereoselectivity while analogous tertiary radicals derived from ethyl 2,3,4,4-tetramethylpentanoate disproportionate at 25 degrees C to give the corresponding alkene and alkane. The alkane is formed by disproportionation with a diastereoselectivity of greater than 20:1.