1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid chloride | 1079401-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 1,2,5-oxadiazole-3-carbonyl chloride；1,2,5-Oxadiazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1079401-91-4
• 化学式: C₃HClN₂O₂
• 分子量: 132.506
• InChiKey: RDMKWOJHAYRKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苄基)-3-(4-((甲基氨基)甲基)噻唑-2-基)脲 、 1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid chloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)thiazol-4-yl)methyl)-N-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。

  公开号：

  WO2009015208A1

文献信息

• Design of a Potent CB₁ Receptor Antagonist Series: Potential Scaffold for Peripherally-Targeted Agents
  作者：Robert L. Dow、Philip A. Carpino、Denise Gautreau、John R. Hadcock、Philip A. Iredale、Dawn Kelly-Sullivan、Jeffrey S. Lizano、Rebecca E. O’Connor、Steven R. Schneider、Dennis O. Scott、Karen M. Ward

  DOI：10.1021/ml3000325

  日期：2012.5.10

  Antagonism of cannabinoid-1 (CB1) receptor signaling has been demonstrated to inhibit feeding behaviors in humans, but CB1-mediated central nervous system (CNS) side effects have halted the marketing and further development of the lead drugs against this target. However, peripherally restricted CB1 receptor antagonists may hold potential for providing the desired efficacy with reduced CNS side effect

  大麻素-1 (CB 1 ) 受体信号传导的拮抗作用已被证明可抑制人类的进食行为，但 CB 1介导的中枢神经系统 (CNS) 副作用已阻止针对该目标的先导药物的营销和进一步开发。然而，外周受限的 CB 1受体拮抗剂可能具有提供所需功效并减少 CNS 副作用的潜力。在本报告中，我们详细介绍了一种新型双环支架 ( 3 )的发现和结构-活性-关系分析，该支架具有有效的 CB 1临床前喂养模型中的受体拮抗作用和口服活性。物理特性的优化已导致鉴定出预计可减少 CNS 暴露的类似物，并可作为设计外周靶向 CB 1受体拮抗剂的起点。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，或其药学上可接受的盐或季铵盐，其中构成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK / ALK抑制剂，可用于治疗JAK / ALK相关疾病，包括例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。