N-methoxy-N-methylpiperidine-2-carboxamide | 745066-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methylpiperidine-2-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-piperidinecarboxamide
• CAS: 745066-49-3
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: OVVWFOXHEJNJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylpiperidine-2-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由Weinreb酰胺的羰基介导的氮杂螺环骨架的构建：(±)-头孢噻吩的正式全合成

  摘要：

  Weinreb 酰胺的一个简单的 Stevens 重排和随后由 Weinreb 酰胺的羰基介导的关键步骤导致了一些典型生物碱的氮杂螺环骨架的构建。通过这种高效的方法，通过较短的合成路线完成了(±)-头孢噻吩的正式全合成。该策略的开发和不对称合成应用的进一步研究正在进行中。

  DOI：

  10.1039/d1ob02304g
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-哌啶甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-methoxy-N-methylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由Weinreb酰胺的羰基介导的氮杂螺环骨架的构建：(±)-头孢噻吩的正式全合成

  摘要：

  Weinreb 酰胺的一个简单的 Stevens 重排和随后由 Weinreb 酰胺的羰基介导的关键步骤导致了一些典型生物碱的氮杂螺环骨架的构建。通过这种高效的方法，通过较短的合成路线完成了(±)-头孢噻吩的正式全合成。该策略的开发和不对称合成应用的进一步研究正在进行中。

  DOI：

  10.1039/d1ob02304g

文献信息

• 2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210403457A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Na v 1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Na v 1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。
• Antiparasitic terpene alkaloids
  申请人：Chubb A. Nathan

  公开号：US20070185101A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to novel terpene alkaloids and their use as antiparasitic agents. The present invention also relates to an antiparasitic agent which comprises a terpene alkaloid compound of this invention as an effective ingredient in an, antiparasitic formulation. More particularly, the present invention relates to derivatives of the terpene alkaloid (1S,2R,4aS,5R,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate. Pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.

  本发明涉及新型萜类生物碱及其作为抗寄生虫剂的用途。本发明还涉及一种抗寄生虫剂，其包含本发明中的萜类生物碱化合物作为抗寄生虫制剂中的有效成分。更具体地，本发明涉及萜类生物碱（1S，2R，4aS，5R，8R，8aR）-2-（乙酰氧基）-8a-羟基-3，8-二甲基-5-（1-甲基乙烯基）-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基（2S，3aR，9bR）-6-氯-9b-羟基-5-甲基-1,2,3,3a,5,9b-六氢吡咯[2,3-c] [2,1]苯并噁唑-2-羧酸酯的衍生物。还公开了包含该物质的药物组合物。
• [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS<br/>[FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004072086A3

  公开（公告）日：2004-10-07
• ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1597264A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7494992B2
  申请人：——

  公开号：US7494992B2

  公开（公告）日：2009-02-24