1-叔丁氧羰基-2-[N-甲氧基-N-甲基羰基]哌啶 | 211310-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-2-[N-甲氧基-N-甲基羰基]哌啶
• 中文别名: 1-BOC-2-(甲氧基(甲基)氨基甲酰)哌嗪；1-Boc-2-(甲氧基(甲基)氨基甲酰)哌嗪
• 英文名称: 2-(methoxy-N-methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate；1,1-dimethylethyl 2-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate；2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[[methoxy(methyl)amino]carbonyl]piperidine-1-carboxylate；N-methyl-N-methoxy-1-t-butoxycarbonylpiperidine-2-carboxamide；(+/-)-1-(t-butoxycarbonyl)-N-methoxy-N-methylhomoprolinamide；tert-butyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 211310-10-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD07776591
• 分子量: 272.345
• InChiKey: BYYHZPIPLAIBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-[N-甲氧基-N-甲基羰基]哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-BOC-2-哌啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型IKK-β抑制剂的合成与构效关系。第2部分：提高体外活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-氨基-3-氰基-4-烷基-6-（2-羟基苯基）吡啶衍生物，并将其评估为IkappaB激酶β（IKK-β）抑制剂。氨基吡啶基团取代核心吡啶环上4位的芳香族基团导致激酶酶和细胞效能的显着增加，并提供了具有低于100 nM的IC（50）值的强效IKK-β抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.040
• 作为产物：
  描述：

  六氢吡啶-alpha-羧酸 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 1-叔丁氧羰基-2-[N-甲氧基-N-甲基羰基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化的苯乙烯基叠氮化物选择性氨基亚甲基迁移

  摘要：

  发现Rh 2 (II)-羧酸盐配合物可促进氨基亚甲基在 β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物中的选择性迁移形成 2,3-二取代吲哚。还提供了表明迁移在亚胺离子扩散之前逐步发生的机械数据。

  DOI：

  10.1021/ol400137q

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• Microwave-Assisted Synthesis of Novel (5-Nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-Nitropyridin-3-yl)alkyl Carbamates
  作者：Christophe Henry、Andreas Haupt、Sean C. Turner

  DOI：10.1021/jo802439d

  日期：2009.3.6

  straightforward approach to novel (5-nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-nitropyridin-3-yl)alkyl carbamate building blocks is presented in this study. Their construction is achieved by condensation of N-carbamate α- and β-amino carbonyl derivatives with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone 1 under microwave irradiation. Judiciously chosen modifications in the nature of the parent carbonyl starting material has influenced

  在这项研究中提出了一种新颖的方法，以新颖的（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果，并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。
• Formal Fluorinative Ring Opening of 2-Benzoylpyrrolidines Utilizing [1,2]-Phospha-Brook Rearrangement for Synthesis of 2-Aryl-3-fluoropiperidines
  作者：Azusa Kondoh、Rihaku Ojima、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02907

  日期：2021.10.15

  A ring expansion of 2-benzoylpyrrolidines, which involves the formal fluorinative ring opening utilizing the [1,2]-phospha-Brook rearrangement under Brønsted base catalysis and a subsequent intramolecular reductive amination, was developed. The operationally simple three-step protocol provides an efficient access to 2-aryl-3-fluoropiperidines. The methodology was further applied to the syntheses of

  开发了 2-苯甲酰基吡咯烷的扩环，其涉及在 Brønsted 碱催化下利用 [1,2]-磷酸-布鲁克重排和随后的分子内还原胺化进行正式的氟化环开环。操作简单的三步协议提供了对 2-芳基-3-氟哌啶的有效访问。该方法进一步应用于氮杂环庚烷和四氢喹啉的合成。
• Synthesis and structure–activity relationships of novel IKK-β inhibitors. Part 2: Improvement of in vitro activity
  作者：Toshiki Murata、Mitsuyuki Shimada、Hiroshi Kadono、Sachiko Sakakibara、Takashi Yoshino、Tsutomu Masuda、Makoto Shimazaki、Takuya Shintani、Kinji Fuchikami、Kevin B Bacon、Karl B Ziegelbauer、Timothy B Lowinger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.040

  日期：2004.8

  A series of 2-amino-3-cyano-4-alkyl-6-(2-hydroxyphenyl)pyridine derivatives was synthesized and evaluated as IkappaB kinase beta (IKK-beta) inhibitors. Substitution of an aminoalkyl group for the aromatic group at the 4-position on the core pyridine ring resulted in a marked increase in both kinase enzyme and cellular potencies, and provided potent IKK-beta inhibitors with IC(50) values of below 100

  合成了一系列的2-氨基-3-氰基-4-烷基-6-（2-羟基苯基）吡啶衍生物，并将其评估为IkappaB激酶β（IKK-β）抑制剂。氨基吡啶基团取代核心吡啶环上4位的芳香族基团导致激酶酶和细胞效能的显着增加，并提供了具有低于100 nM的IC（50）值的强效IKK-β抑制剂。