5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole | 217201-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: S-methyl 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbothioate；S-methyl 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbothioate
• CAS: 217201-71-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD06617795
• 分子量: 247.321
• InChiKey: LIIZEQQAVNNLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole 在 sodium 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]-1,3,2-二氮杂膦的合成及抗病毒活性

  摘要：

  一方面，在相邻位置包含氨基和氨基甲酰基（或硫代氨基甲酰基）基团的化合物与另一方面的 P2S5 吡啶系统之间的相互作用可能很容易关闭 1,3,2Miazaphosphorin 循环 [1-4]。该方法用于合成嘌呤 [3] 和嘧啶 [4] 的含磷类似物。据报道，吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物组包括具有显着抗肿瘤活性的化合物 [5-7] ，而 1,3,2d/~7~磷蛋白组包含具有以下药理作用的化合物还有一些其他类型 [l, 8, 9]。M~NI~CONH2 这项工作的目的是开发吡唑并[3,4-d]嘧啶"S NH 2 ine的含磷类似物的合成并研究它们的抗病毒特性。R 初始化合物是 3-methyl-4-carbamoyl-5la,11b 氨基吡唑 (Ia) 和 l-苯基-3-甲基-4-earbamoyl-5| P2Sv/Py 氨基吡唑 (Ib) 如上所述通过 l-氰基-2-二甲基氨基巴豆酰胺与

  DOI：

  10.1007/bf02645992
• 作为产物：
  描述：

  2-Mercapto-5-methyl-7phenylpyrazolo[3,4-d]-1,3,2-diazaphosphorin-2,4(1H,3H)-dithione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]-1,3,2-二氮杂膦的合成及抗病毒活性

  摘要：

  一方面，在相邻位置包含氨基和氨基甲酰基（或硫代氨基甲酰基）基团的化合物与另一方面的 P2S5 吡啶系统之间的相互作用可能很容易关闭 1,3,2Miazaphosphorin 循环 [1-4]。该方法用于合成嘌呤 [3] 和嘧啶 [4] 的含磷类似物。据报道，吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物组包括具有显着抗肿瘤活性的化合物 [5-7] ，而 1,3,2d/~7~磷蛋白组包含具有以下药理作用的化合物还有一些其他类型 [l, 8, 9]。M~NI~CONH2 这项工作的目的是开发吡唑并[3,4-d]嘧啶"S NH 2 ine的含磷类似物的合成并研究它们的抗病毒特性。R 初始化合物是 3-methyl-4-carbamoyl-5la,11b 氨基吡唑 (Ia) 和 l-苯基-3-甲基-4-earbamoyl-5| P2Sv/Py 氨基吡唑 (Ib) 如上所述通过 l-氰基-2-二甲基氨基巴豆酰胺与

  DOI：

  10.1007/bf02645992