tert-butyl 2-[(5-amino[1,3,4]oxadiazol-2-yl)thiophen-3-yl]carbamate | 745835-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-[(5-amino[1,3,4]oxadiazol-2-yl)thiophen-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 745835-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 282.323
• InChiKey: ZHSZAPRESSSJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(5-amino[1,3,4]oxadiazol-2-yl)thiophen-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3-aminothiophen-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(benzoylureido) thiophene derivatives, processes for preparing them and their use

  摘要：

  取代的3-(苯甲酰基脲基)噻吩衍生物，其制备方法及用途本发明涉及以下化合物的公式I1其中基团如定义，以及其生理耐受的盐。这些化合物例如适用作为预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20040198742A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)thiophene-2-carboxylic hydrazide 、 溴化氰 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-[(5-amino[1,3,4]oxadiazol-2-yl)thiophen-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(benzoylureido) thiophene derivatives, processes for preparing them and their use

  摘要：

  取代的3-(苯甲酰基脲基)噻吩衍生物，其制备方法及用途本发明涉及以下化合物的公式I1其中基团如定义，以及其生理耐受的盐。这些化合物例如适用作为预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20040198742A1