4-chloro-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidine | 873306-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-iodo-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 873306-41-3
• 化学式: C₁₂H₆ClIN₂O
• 分子量: 356.55
• InChiKey: IZHAGYQFIQOHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidine 、 (S)-(+)-四氢呋喃甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)-methyl]amino-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOPYRIMIDINES
  [FR] FURANOPYRIMIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2006004658A3
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-chloro-2-nitroethenyl]benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-amino-5,6-biaryl-furo[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of Lck: Development of an expedient and divergent synthetic route and preliminary SAR

  摘要：

  4-Amino-5,6-biaryl-furo[2,3-d]pyrimidines were identified as potent non-selective inhibitors of Lck. A novel, divergent, and practical synthetic route was developed to access derivatives from bifunctional intermediates. Lead optimization was guided by X-ray crystallographic data, and preliminary SAR led to the identification of compounds with improved cellular potency and selectivity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.057

文献信息

• Furanopyrimidines
  申请人：Buchanan Laird John

  公开号：US20060040961A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to furanopyrimidine compounds having the general Formula I: and stereoisomers, tautomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts and derivatives, and prodrugs thereof. The invention also includes pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, methods of treating various diseases and conditions in a mammal, including inflammation, inhibition of T cell activation, proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma and thymoma, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The invention also relates to methods of manufacturing medicaments, which comprise one or more compounds of Formula I.

  本发明涉及具有一般式I的呋喃嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐和衍生物以及其前药。本发明还包括包含一种I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中治疗各种疾病和病况的方法，包括炎症、抑制T细胞激活、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Addison病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌和胸腺瘤的方法，包括向哺乳动物中投与一种I式化合物的治疗有效量。本发明还涉及制造药物的方法，其包括一种或多种I式化合物。
• FURANOPYRIMIDINES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1768986A2

  公开（公告）日：2007-04-04
• US7776867B2
  申请人：——

  公开号：US7776867B2

  公开（公告）日：2010-08-17