4-[{[2-cyclopentyl-5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]carbonyl}(methyl)amino]butanoic acid | 1015082-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[{[2-cyclopentyl-5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]carbonyl}(methyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-[(2-cyclopentyl-5-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-8-carbonyl)-methylamino]butanoic acid
• CAS: 1015082-11-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 461.582
• InChiKey: QPTJMWAARCFIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[{[2-cyclopentyl-5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]carbonyl}(methyl)amino]butanoic acid 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyclopentyl-5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-8-carboxylic acid [4-(methylamino)-4-oxobutyl](methyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[{[2-cyclopentyl-5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]carbonyl}(methyl)amino]butanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[{[2-cyclopentyl-5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]carbonyl}(methyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36022

  摘要：

  公开号：