HTS 06576 | 160878-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HTS 06576
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 160878-52-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD02679382
• 分子量: 339.415
• InChiKey: ISPPZKXCELSYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HTS 06576 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-具有N-Allenamides远端C = C键的结合铂的甲亚胺叶立德的环化

  摘要：

  描述了N-烯酰胺和亚氨基炔烃之间的Pt催化的高度区域选择性反应，导致吡咯并[1,2-a]吲哚。这代表具有远端C = C键的Pt结合的甲亚胺烷基化物的[3 + 2]环化的第一个例子...

  DOI：

  10.1039/c6cc07874e
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 HTS 06576
  参考文献：
  名称：

  阳离子AuI催化剂的8-exo-dig-选择性环异构化反应合成二苯并[b，e] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  所述阳离子金我催化的分子内反应Ñ -propargyl -2- anilinoanilines给予了二氮芳辛骨架经由8-外型-挖-选择性环异构。根据Au I配合物的配体选择，可以使用末端炔烃和内部炔烃。底物的系链中的两个氮原子对于这种选择性转化至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801037

文献信息

• Gold-Catalyzed 1,2-Oxyalkynylation of <i>N</i>-Allenamides with Ethylnylbenziodoxolones
  作者：Somsuvra Banerjee、Beeran Senthilkumar、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03651

  日期：2019.1.4

  redox-neutral Au(I)/Au(III) catalytic pathway, was enabled in an attempt to exhaust the EBX reagents atom-economically by putting the nucleophilic carboxylate part of EBXs to appropriate use. This constitutes the first example for gold-catalyzed β-alkynylation of N-allenamides to construct highly valuable 1,3-enynes. The potential of the sequence is further documented by some follow-up transformations

  首次实现了金催化的N-烯丙酰胺的1,2-氧炔基化与乙基苯甲酰化恶唑烷（EBXs）的合成。该反应遵循氧化还原中性的Au（I）/ Au（III）催化途径，旨在通过适当使用EBX的亲核羧酸部分，以经济实惠的方式耗尽EBX试剂。这构成了金催化的N-烯酰胺酰胺的β-炔基化反应以构建高价值的1，3-烯炔的第一个实例。该序列的潜力通过一些后续转化进一步证明。
• US9566284B2
  申请人：——

  公开号：US9566284B2

  公开（公告）日：2017-02-14