(+-)-2-烯丙基环戊醇 | 34686-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (+-)-2-烯丙基环戊醇
• 英文名称: (+/-)-2-Allylcyclopentanol
• 英文别名: 2-Allylcyclopentanol；2-prop-2-enylcyclopentan-1-ol
• CAS: 34686-64-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: AKMQRQYIMCRNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-2-烯丙基环戊醇 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEVAZA, YU. I.;KUPCHIK, I. P.;STANINETS, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 12, S. 1608-1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-cyclopenten-1-one 、 硼氢化钠 生成 (+-)-2-烯丙基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  PIRILLO D.; TRAVERSO G.; RESCIA G., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 9, 721-723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：Cagulada Amy

  公开号：US20150175626A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

  本公开提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了用于制备化合物的方法和化合物，这些化合物是式I化合物的合成中间体。
• CRYSTALLINE FORMS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20150175625A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Crystalline forms of the anti-HCV compound (1aR,5S,8S,9S,10R,22aR)-5-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-9-ethyl-18,18-difluoro-14-methoxy-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxamide (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: Also provided are processes of manufacture and methods of using the crystalline forms.

  抗丙型肝炎化合物的结晶形式（1aR,5S,8S,9S,10R,22aR）-5-叔丁基-N-[(1R,2R)-2-(二氟甲基)-1-[(1-甲基环丙基)磺酰胺基]羰基}环丙基]-9-乙基-18,18-二氟-14-甲氧基-3,6-二氧基-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-十四氢-8H-7,10-甲基环丙[18,19][1,10,3,6]二氧杂环戊二烯[11,12-b]喹诺沙啉-8-羧酰胺（化合物I）已在固态中制备和表征：同时提供了制造过程和使用结晶形式的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF A MACROCYCLIC HCV NS3 INHIBITING TRIPEPTIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN TRIPEPTIDE INHIBANT LE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C MACROCYCLIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015100145A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

  本公开提供了制备式I化合物的过程，该化合物可用作抗病毒剂。该公开还提供了化合物及制备该化合物的过程，该化合物是式I化合物的合成中间体。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE HCV NS3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009134624A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20110046161A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。