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(S)-(E)-diethyl 2-[3-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)penta-2,4-dienyl]-2-phenylpropane-1,3-dioate | 1370439-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(E)-diethyl 2-[3-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)penta-2,4-dienyl]-2-phenylpropane-1,3-dioate
英文别名
diethyl 2-[(E,4S)-3-ethenyl-4-methoxy-5,5-dimethylhex-2-enyl]-2-phenylpropanedioate
(S)-(E)-diethyl 2-[3-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)penta-2,4-dienyl]-2-phenylpropane-1,3-dioate化学式
CAS
1370439-93-2
化学式
C24H34O5
mdl
——
分子量
402.531
InChiKey
KXJNSFBPMHMSKU-BONDDZEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-bromo-5-triisopropylsilyl-1,3-pentadiene四氯化钛 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)(S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.25h, 生成 (R)-(E)-diethyl 2-[3-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)penta-2,4-dienyl]-2-phenylpropane-1,3-dioate 、 (S)-(E)-diethyl 2-[3-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)penta-2,4-dienyl]-2-phenylpropane-1,3-dioate
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基取代基对钯催化轴向手性(烯丙基甲基)硅烷不对称合成及其SE2'手性转移反应的影响
    摘要:
    一系列轴向手性 4-取代-1-甲硅烷基-2,3-丁二烯 [(allenylmethyl) 硅烷] 是由 3-bromo-5-silylpenta-1,3-二烯通过 Pd 催化的不对称反应合成的。亲核试剂。旋光性(烯丙基甲基)硅烷在 TiCl4 存在下与缩醛反应,通过 SE2' 途径得到富含对映异构体的 1,3-二烯衍生物。研究了甲硅烷基对不对称丙二烯合成和随后的SE2'手性转移反应的对映选择性的影响。发现随着 3-bromo-5-silylpenta-1,3-二烯中甲硅烷基的空间体积从 -SiMe3 增加到 -SiiPr3,两种对映选择性过程的对映选择性也提高了。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101634
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文献信息

  • Effects of Silyl Substituents on the Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral (Allenylmethyl)silanes and Their SE2′ Chirality Transfer Reactions
    作者:Masamichi Ogasawara、Yonghui Ge、Atsushi Okada、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1002/ejoc.201101634
    日期:2012.3
    A series of axially chiral 4-substituted-1-silyl-2,3-butadienes [(allenylmethyl)silanes] were synthesized from 3-bromo-5-silylpenta-1,3-dienes by a Pd-catalyzed asymmetric reaction with a soft nucleophile. The optically active (allenylmethyl)silanes react with an acetal in the presence of TiCl4 to give the enantiomerically enriched 1,3-diene derivatives through an SE2′ pathway. Effects of the silyl
    一系列轴向手性 4-取代-1-甲硅烷基-2,3-丁二烯 [(allenylmethyl) 硅烷] 是由 3-bromo-5-silylpenta-1,3-二烯通过 Pd 催化的不对称反应合成的。亲核试剂。旋光性(烯丙基甲基)硅烷在 TiCl4 存在下与缩醛反应,通过 SE2' 途径得到富含对映异构体的 1,3-二烯衍生物。研究了甲硅烷基对不对称丙二烯合成和随后的SE2'手性转移反应的对映选择性的影响。发现随着 3-bromo-5-silylpenta-1,3-二烯中甲硅烷基的空间体积从 -SiMe3 增加到 -SiiPr3,两种对映选择性过程的对映选择性也提高了。
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