(Z)-3-bromo-5-triisopropylsilyl-1,3-pentadiene | 1187617-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-3-bromo-5-triisopropylsilyl-1,3-pentadiene
• 英文别名: (Z)-3-bromo-5-triisopropylsilylpenta-1,3-diene；[(2Z)-3-bromopenta-2,4-dienyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1187617-25-9
• 化学式: C₁₄H₂₇BrSi
• 分子量: 303.358
• InChiKey: ZZEBCKPCUITSHZ-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 (Z)-3-bromo-5-triisopropylsilyl-1,3-pentadiene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6-fluoro-6,6-bis(phenylsulfonyl)-1-triisopropylsilyl-2,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  使用FBSM通过钯催化的单氟甲基化合成氟化烯。

  摘要：

  使用氟双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）作为亲核试剂，钯催化的取代2-溴1,3-二烯的单氟甲基化反应以高收率得到了以前未知的单氟甲基化的异戊烯，这是具有生物学吸引力的艾伦醇的等排体。

  DOI：

  10.1039/b912531k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(triisopropylsilyl)-2-butene 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-bromo-5-triisopropylsilyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代基对钯催化轴向手性（烯丙基甲基）硅烷不对称合成及其SE2'手性转移反应的影响

  摘要：

  一系列轴向手性 4-取代-1-甲硅烷基-2,3-丁二烯 [(allenylmethyl) 硅烷] 是由 3-bromo-5-silylpenta-1,3-二烯通过 Pd 催化的不对称反应合成的。亲核试剂。旋光性（烯丙基甲基）硅烷在 TiCl4 存在下与缩醛反应，通过 SE2' 途径得到富含对映异构体的 1,3-二烯衍生物。研究了甲硅烷基对不对称丙二烯合成和随后的SE2'手性转移反应的对映选择性的影响。发现随着 3-bromo-5-silylpenta-1,3-二烯中甲硅烷基的空间体积从 -SiMe3 增加到 -SiiPr3，两种对映选择性过程的对映选择性也提高了。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101634

文献信息

• Unusual Transposition of Allenic Framework in Intramolecular Cyclization of Acetal-Tethered (Allenylmethyl)silanes
  作者：Masamichi Ogasawara、Atsushi Okada、Hidetoshi Murakami、Susumu Watanabe、Yonghui Ge、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ol901780d

  日期：2009.9.17

  Treatment of acetal-tethered (allenylmethyl)silanes, which were obtained from the corresponding 3-bromo-5-silyl-1,3-pentadienes by a Pd-catalyzed reaction with an acetal-tethered malonate, with TiCl4 gave not only vinylcyclohexene derivatives via a standard S(E)2' pathway but also unusual allenylcyclopentane species via cyclization at the delta-position. Deuterium-labeling experiments revealed participation of a 1,2-hydride shift in a carbocation intermediate for the formation of the latter products.