4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide | 874347-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 874347-59-8
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₇Si
• 分子量: 660.883
• InChiKey: BBCPEUOMNTXJDU-CDFNSKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-(1-diphenoxyphosphorylbutylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中V代表杂环基团的新型产品，作为蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2006010642A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010642A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the novel products of formula (I), in which V represents a heterocyclic radical, as protein kinases inhibitors.

  该发明涉及公式（I）中V代表杂环基团的新型产品，作为蛋白激酶抑制剂。