tert-butyl 1-(4-(6-methyl-3-nitropyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1439393-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(6-methyl-3-nitropyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[(6-methyl-3-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1439393-98-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₄
• 分子量: 398.462
• InChiKey: KOWILNQABRBEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(6-methyl-3-nitropyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 氢气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(5-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl)cyclobutyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 、 2-氯-3-硝基-6-甲基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到tert-butyl 1-(4-(6-methyl-3-nitropyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120329791A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖障碍，如癌症的方法。
• US8962619B2
  申请人：——

  公开号：US8962619B2

  公开（公告）日：2015-02-24