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3-Amino-4,5-diphenyl-1,2,4-triazol | 27878-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4,5-diphenyl-1,2,4-triazol
英文别名
4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-amine
3-Amino-4,5-diphenyl-1,2,4-triazol化学式
CAS
27878-15-5
化学式
C14H12N4
mdl
——
分子量
236.276
InChiKey
RZPWNIHAJGIKJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-4,5-diphenyl-1,2,4-triazolsodium acetate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 6.0h, 以35 mg的产率得到3,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    腈亚胺与有机氰酰胺的选择性逐步加成反应合成1,2,4-三唑-3-亚胺
    摘要:
    报道了一种通过有机腈酰胺离子与腈亚胺偶极的选择性,形式,1,3-偶极环加成反应合成1,2,4-三唑-3-亚胺的简便方法。1,2,4-三唑-3-亚胺的水解产生相应的1,2,4-三唑-5-酮。调用DFT计算支持的逐步机制来解释反应的选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01673
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到3-Amino-4,5-diphenyl-1,2,4-triazol
    参考文献:
    名称:
    取代合成的氨基1,2,4-三唑衍生物的发散合成
    摘要:
    通过在温和的反应条件下以中等至极好的收率将易于获得的N'-硝基-2-亚烃基-肼甲二酰亚胺环化,可以建立二取代的1,2,4-三唑的不同有效组装。仅通过改变反应条件就可以实现这种多样化的合成策略。在酸性条件下,通过涉及NO 2基团的分子内氧化还原反应获得氨基-1,2,4-三唑。对照实验和DFT研究表明,这种转化过程是通过分子内的1,3-氢化物转移途径进行的,从而消除了HNO2。在中性条件下,以水为溶剂,通过在空气中氧化分子内环化获得硝基亚氨基-1,2,4-三唑。
    DOI:
    10.1055/a-1477-4630
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文献信息

  • Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd
    公开号:EP2907815A2
    公开(公告)日:2015-08-19
    A condensed cyclic compound represented by one of Formulae 1-1 to 1-12 as described in the specification.
    在规范中描述的由公式1-1至1-12中的一个表示的紧凑的环状化合物。
  • DAVIDSON J., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 359-361
    作者:DAVIDSON J.
    DOI:——
    日期:——
  • BANY, T.;MALISZEWSKA, A.;MODZELEWSKA, B., ANN. UMCS, 1982, 37, 157-162
    作者:BANY, T.、MALISZEWSKA, A.、MODZELEWSKA, B.
    DOI:——
    日期:——
  • NATH T. G. S.; HUSAIN S.; SRINIVASAN V. R., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 341-346
    作者:NATH T. G. S.、 HUSAIN S.、 SRINIVASAN V. R.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ORGANIC LIGHT-EMITTING COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE DEVICE USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT DIODE ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENTE L'UTILISANT<br/>[KO] 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
    申请人:DOOSAN CORP
    公开号:WO2015099453A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    본 발명은 발광능, 정공 수송능, 전자 수송능 등이 우수한 신규의 벤조 카바졸 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
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