t-butyl 4,4-dimethyl-2,3-dimethylenecyclohexyle peroxide | 433267-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: t-butyl 4,4-dimethyl-2,3-dimethylenecyclohexyle peroxide
• 英文别名: 4-Tert-butylperoxy-1,1-dimethyl-2,3-dimethylidenecyclohexane
• CAS: 433267-91-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: ADPIOBWSADFJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 t-butyl 4,4-dimethyl-2,3-dimethylenecyclohexyle peroxide 在 过氧化乙酸叔丁酯 作用下， 反应 12.0h， 以25%的产率得到1,2-epoxy-2-(2,2-dichloroethyl)-4,4-dimethyl-3-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  γ-和δ-吡喃酮的官能化。过氧化物合成与综合奏鸣曲（Synthèseetétudede lareactivitédescomposésperoxydiques

  摘要：

  首次进行的γ-和δ-吡喃酮的光氧合反应，如所预期的，分别提供了氢过氧化物，氢过氧过氧化物和内过氧化物。研究了这些过氧化物的反应性。它们导致单，双或三官能化合物。它们中的大多数是新的，可用于合成具有潜在甜味或治疗特性的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01211-x
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-trimethyl-6-methylene-cyclohexene 在 tetraphenylporphyrine 、 氧气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 t-butyl 4,4-dimethyl-2,3-dimethylenecyclohexyle peroxide
  参考文献：
  名称：

  γ-和δ-吡喃酮的官能化。过氧化物合成与综合奏鸣曲（Synthèseetétudede lareactivitédescomposésperoxydiques

  摘要：

  首次进行的γ-和δ-吡喃酮的光氧合反应，如所预期的，分别提供了氢过氧化物，氢过氧过氧化物和内过氧化物。研究了这些过氧化物的反应性。它们导致单，双或三官能化合物。它们中的大多数是新的，可用于合成具有潜在甜味或治疗特性的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01211-x