(RS)-2-[[4-[N-[[3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxo-3-[(pivaloyloxy)methyl]-6-quinazolinyl]methyl]-N-prop-2-ynylamino]-2-fluorobenzoyl]amino]-4-(N-acetylaminosulfonyl)butanoic acid | 247904-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-[[4-[N-[[3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxo-3-[(pivaloyloxy)methyl]-6-quinazolinyl]methyl]-N-prop-2-ynylamino]-2-fluorobenzoyl]amino]-4-(N-acetylaminosulfonyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(Acetylsulfamoyl)-2-[[4-[[3-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-6-yl]methyl-prop-2-ynylamino]-2-fluorobenzoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 247904-36-5
• 化学式: C₃₃H₃₈FN₅O₉S
• 分子量: 699.757
• InChiKey: KKKSHXPJUVMLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-[[4-[N-[[3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxo-3-[(pivaloyloxy)methyl]-6-quinazolinyl]methyl]-N-prop-2-ynylamino]-2-fluorobenzoyl]amino]-4-(N-acetylaminosulfonyl)butanoic acid 在 氨 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-Acetylsulfamoyl-2-{4-[(2,7-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-ylmethyl)-prop-2-ynyl-amino]-2-fluoro-benzoylamino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  有效的非聚谷氨酸喹唑啉抗叶酸胸苷酸合酶抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列有效的胸苷酸合酶（TS）抑制剂N- [4- [N-[（3,4-dihydro-2，7-二甲基-4-氧代-6-喹唑啉基）甲基]的类似物的合成] -N-丙-2-炔基氨基] -2-氟罗布烯基] -L-谷氨酸（4，ZM214888），其中谷氨酸部分被同源氨基酸和α-氨基酸取代，其中ω-羧酸盐被酰基磺酰胺和酸性杂环取代。通常，当与4比较时，这些修饰产生具有增强的效力的化合物，其作为分离的TS的抑制剂和对鼠肿瘤细胞系的细胞毒性剂。新化合物需要通过还原的叶酸载体运输才能进入细胞，但不能在细胞内转化为聚谷氨酸。由于叶酰聚谷氨酸合成酶的低表达，预期具有这种特征的药物显示出对经典抗叶酸具有抗性的肿瘤的活性。类似物（S）-2- [4- [N-[（3,4-二氢-2，7-二甲基-4-氧代-6-喹唑啉基）甲基] -N-丙-2-炔基氨基] -2-氟氨基苯甲酸酯-4-（1H-1,2,3,4-四唑-5-基）丁酸

  DOI：

  10.1021/jm9803727
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-(N-acetylaminosulfonyl)butanoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (RS)-2-[[4-[N-[[3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxo-3-[(pivaloyloxy)methyl]-6-quinazolinyl]methyl]-N-prop-2-ynylamino]-2-fluorobenzoyl]amino]-4-(N-acetylaminosulfonyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有效的非聚谷氨酸喹唑啉抗叶酸胸苷酸合酶抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列有效的胸苷酸合酶（TS）抑制剂N- [4- [N-[（3,4-dihydro-2，7-二甲基-4-氧代-6-喹唑啉基）甲基]的类似物的合成] -N-丙-2-炔基氨基] -2-氟罗布烯基] -L-谷氨酸（4，ZM214888），其中谷氨酸部分被同源氨基酸和α-氨基酸取代，其中ω-羧酸盐被酰基磺酰胺和酸性杂环取代。通常，当与4比较时，这些修饰产生具有增强的效力的化合物，其作为分离的TS的抑制剂和对鼠肿瘤细胞系的细胞毒性剂。新化合物需要通过还原的叶酸载体运输才能进入细胞，但不能在细胞内转化为聚谷氨酸。由于叶酰聚谷氨酸合成酶的低表达，预期具有这种特征的药物显示出对经典抗叶酸具有抗性的肿瘤的活性。类似物（S）-2- [4- [N-[（3,4-二氢-2，7-二甲基-4-氧代-6-喹唑啉基）甲基] -N-丙-2-炔基氨基] -2-氟氨基苯甲酸酯-4-（1H-1,2,3,4-四唑-5-基）丁酸

  DOI：

  10.1021/jm9803727