O-(4-trifluoromethylbenzoyl)-N-tosyl-(L)-allo-threonine benzyl ester | 637779-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(4-trifluoromethylbenzoyl)-N-tosyl-(L)-allo-threonine benzyl ester
• 英文别名: Tos-aThr(Bz(4-CF3))-OBn；[(2S,3S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] 4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 637779-91-0
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃NO₆S
• 分子量: 535.541
• InChiKey: NVBPGERIWSZWFA-MBSDFSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-trifluoromethylbenzoyl)-N-tosyl-(L)-allo-threonine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到O-(4-trifluoromethylbenzoyl)-N-tosyl-(L)-allo-threonine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性路易斯酸催化无环烯酮的Mukaiyama-Michael反应。异苏氨酸衍生的草氮杂硼烷酮催化。

  摘要：

  异苏氨酸衍生的O-芳酰基-B-苯基-N-甲苯磺酰基-1,3,2-氧杂硼硼烷-5-酮1g，n催化无环烯酮与三甲基甲硅烷基乙烯酮S，O-乙缩醛的不对称Mukaiyama-Michael反应具有高对映选择性。通过使用10 mol％的催化剂，一系列烯基甲基酮被成功用作Michael受体，ee值为85-90％。已发现使用2，6-二异丙基苯酚和叔丁基甲基醚作为添加剂对于在这些反应中实现高对映选择性是必不可少的。根据阻滞Si（+）催化的外消旋途径来讨论添加剂的作用，这会严重恶化不对称Mukaiyama-Michael反应的对映选择性。基于催化剂结构与对映选择性之间的相关性，提出了一种不对称诱导的工作模型。

  DOI：

  10.1021/jo035379x
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯磺酰基)苏氨酸 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 O-(4-trifluoromethylbenzoyl)-N-tosyl-(L)-allo-threonine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性路易斯酸催化无环烯酮的Mukaiyama-Michael反应。异苏氨酸衍生的草氮杂硼烷酮催化。

  摘要：

  异苏氨酸衍生的O-芳酰基-B-苯基-N-甲苯磺酰基-1,3,2-氧杂硼硼烷-5-酮1g，n催化无环烯酮与三甲基甲硅烷基乙烯酮S，O-乙缩醛的不对称Mukaiyama-Michael反应具有高对映选择性。通过使用10 mol％的催化剂，一系列烯基甲基酮被成功用作Michael受体，ee值为85-90％。已发现使用2，6-二异丙基苯酚和叔丁基甲基醚作为添加剂对于在这些反应中实现高对映选择性是必不可少的。根据阻滞Si（+）催化的外消旋途径来讨论添加剂的作用，这会严重恶化不对称Mukaiyama-Michael反应的对映选择性。基于催化剂结构与对映选择性之间的相关性，提出了一种不对称诱导的工作模型。

  DOI：

  10.1021/jo035379x

文献信息

• Enantioselective Lewis Acid-Catalyzed Mukaiyama−Michael Reactions of Acyclic Enones. Catalysis by <i>a</i><i>llo</i>-Threonine-Derived Oxazaborolidinones
  作者：Xiaowei Wang、Shinya Adachi、Hiroyoshi Iwai、Hiroshi Takatsuki、Katsuhiro Fujita、Mikako Kubo、Akira Oku、Toshiro Harada

  DOI：10.1021/jo035379x

  日期：2003.12.1

  Mukaiyama-Michael reaction of acyclic enones with a trimethylsilyl ketene S,O-acetal in high enantioselectivity. A range of alkenyl methyl ketones is successfully employed as Michael acceptors affording ee values of 85-90% by using 10 mol % of the catalyst. The use of 2,6-diisopropylphenol and tert-butyl methyl ether as additives is found to be essential to achieve high enantioselectivity in these reactions.

  异苏氨酸衍生的O-芳酰基-B-苯基-N-甲苯磺酰基-1,3,2-氧杂硼硼烷-5-酮1g，n催化无环烯酮与三甲基甲硅烷基乙烯酮S，O-乙缩醛的不对称Mukaiyama-Michael反应具有高对映选择性。通过使用10 mol％的催化剂，一系列烯基甲基酮被成功用作Michael受体，ee值为85-90％。已发现使用2，6-二异丙基苯酚和叔丁基甲基醚作为添加剂对于在这些反应中实现高对映选择性是必不可少的。根据阻滞Si（+）催化的外消旋途径来讨论添加剂的作用，这会严重恶化不对称Mukaiyama-Michael反应的对映选择性。基于催化剂结构与对映选择性之间的相关性，提出了一种不对称诱导的工作模型。