ruthenium (II) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: ruthenium (II) oxide
• 英文别名: ruthenium oxide；Hydroxyruthenium；ruthenium;hydrate
• 化学式: ORu
• 分子量: 117.069
• InChiKey: PWRYKCFNWWHKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium (II) oxide 以 水 为溶剂， 生成 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 四氧化钌
  参考文献：
  名称：

  Silverman, M. D.; Levy, H. A., Nuclear science abstracts, ORNL-746 (1950) 1/113, 1951, vol. 5, p. 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2} 生成 ruthenium (II) oxide
  参考文献：
  名称：

  反式-[Ru（PP）2 Cl 2 ]配合物的合成，结构，光谱性质，电化学和DFT相关研究

  摘要：

  通过使RuCl 2（PPh 3）3与PP配体{PP = 3-hexyl-1,3-bis（diphenylphosphino）propane（hdppp）（1）;制备五种反式-[Ru（PP）2 Cl 2 ]配合物。= 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）（2）; ＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）（3）；1.1'-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）（4）; 1,2-双（二苯基膦基）乙烯（DEPE）（5）}。通过元素分析IR，1 H，13 C和31表征复合物P {1H} NMR，FAB-MS和TG / DTA。这些Ru（II）配合物显示Ru（III）/ Ru（II）拟可逆氧化还原对。通过X射线晶体学测定配合物1和3的分子结构，并研究其光谱性质。文献中还报道了3的另一种多晶型物，这项工作中报道的3的多晶型物在P1空间群中结晶，而先前报道的多晶型物在C 2 / c空间群中结晶。这两个复

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.024
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (1R)-1-(hydroxymethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propylcarbamate 在 sodium periodate 、 ruthenium (II) oxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以42%的产率得到(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。

  公开号：

  US20080318957A1

文献信息

• Oxygen and carbon monoxide interaction on novel clusters like ruthenium: a WAXS study
  作者：W VOGEL、N ALONSOVANTE

  DOI：10.1016/j.jcat.2005.03.017

  日期：2005.6.10

  the rate of formation of surface oxide. Below ca. 130 °C the catalyst can be reversibly reduced in CO to the disordered precursor state, average size ca. 2.8 nm. After catalytic performance for 3 h at 180 °C, reduction in CO of partially oxidized RuxOy is accompanied by a burst of CO2 partial pressure and induces particle growth to ∼5 nm∼5 nm due to the exothermic heat of the reaction. These results

  类氧化钌（Ru x O y）纳米粒子是通过在温和条件下在有机溶剂中羰基前驱物分解而制备的。通过结合原位X射线衍射和气相分析研究还原颗粒上的CO氧化。对于在二氯苯中制备的样品，在CO / O 2 = 0.55的流量下，CO的氧化反应开始于约。70°C，同时形成无定形表面氧化物。在进一步加热时，CO 2的产生与表面氧化物的形成速率成比例地增加。低于ca. 130°C时，可将CO中的催化剂可逆地还原为无序的前体状态，平均尺寸约为。2.8纳米 在180°C下催化3小时后，部分氧化的Ru的CO减少x O y伴随着CO 2分压的爆发，并且由于反应放热而导致粒子生长到〜5 nm〜5 nm。这些结果与在低压条件下研究的钌单晶表面的早期结果相当。
• Important role of impurity eg levels on the ground state of Mn-site doped manganites
  作者：S Hébert、A Maignan、C Martin、B Raveau

  DOI：10.1016/s0038-1098(01)00513-0

  日期：2002.2

  insulators and is obtained for dopants without d orbitals (Al3+, Mg2+) or with a d0 configuration (Sc3+, Ti4+) or a d10 configuration (Ga3+, In3+, Sn4+). In this class, the doping element destroys the long range charge ordering but does not participate in the ferromagnetic coupling. The second class is obtained for magnetic cations having their d orbitals partially occupied (Cr3+, Rh3+, Ru4+ or Ru5+, Ni2+,

  摘要 CE 型反铁磁体 Pr0.5Ca0.5MnO3 掺杂 5% 不同元素的对比研究表明，在没有磁场的情况下，从输运和磁性能的角度可以生成两类材料，取决于掺杂剂的电子配置。第一类对应于自旋玻璃状绝缘体的形成，并且是针对没有 d 轨道（Al3+、Mg2+）或具有 d0 配置（Sc3+、Ti4+）或 d10 配置（Ga3+、In3+、Sn4+）的掺杂剂获得的。在这一类中，掺杂元素破坏了长程电荷排序但不参与铁磁耦合。第二类是由其 d 轨道部分占据的磁性阳离子（Cr3+、Rh3+、Ru4+ 或 Ru5+、Ni2+、Co2+）获得的。在这些氧化物中，掺杂剂参与能带的形成，拓宽带宽，从而诱导金属丰度和铁磁性。在所有被研究的元素中，Fe3+ 是一个特例，因为它虽然是 d5 构型，但属于第一类。这种不同的行为可以用 Fe3+ 的高自旋 t2g3eg2 构型的稳定性来解释。
• Soluble Cytotoxic Ruthenium(II) Complexes with 2-Hydrazinopyridine
  作者：A. A. Soliman、F. A. Attaby、O. I. Alajrawy、S. R. Majeed、C. Sahin、C. Varlikli

  DOI：10.1134/s0036023619060020

  日期：2019.6

  New water soluble Ru(II) binary complex [Ru(C5H7N3)(X)(H2O)2] with 2-hydrazinopyridine and its ternary complexes with X = dichloride, oxalate, malonate or pyrophosphate ligands have been synthesized. The complexes have been characterized using elemental analyses, mass, IR, and UV-Vis. spectroscopies, cyclic voltammetry, magnetic susceptibility, and thermal analysis. The complexes are diamagnetic and

  具有2-肼基吡啶的新型水溶性Ru（II）二元络合物[Ru（C 5 H 7 N 3）（X）（H 2 O）2 ]及其与X ＝二氯化物，草酸盐，丙二酸盐或焦磷酸盐配体的三元络合物合成的。使用元素分析，质量，IR和UV-Vis对复合物进行了表征。光谱学，循环伏安法，磁化率和热分析。该络合物是抗磁性的，并且电子光谱数据表明峰是由于低自旋八面体Ru（II）络合物引起的。配合物1-4的优化结构表示扭曲的八面体几何形状，围绕钌原子的键角范围为80.44°至99.64°。电子能量（-635至-1145 au），最高占据分子轨道能量（-0.181至0.073 au）和最低未占据分子轨道能量（-0.056至0.167 au）的值表明了配合物的稳定性。如偶极矩值（9.39–14.27 Debye）所示，复合物被极化。该复合物具有明显的细胞毒性，IC 50（µM）：0.011-0.062（HepG-2），0.015-0
• Effect of the Nature of the Precursor on the Electrocatalytic Properties of Thermally Prepared Ruthenium Oxide
  作者：Silvia Ardizzone、Marco Falciola、Sergio Trasatti

  DOI：10.1149/1.2096958

  日期：1989.5.1

  Ruthenium nitrosyl nitrate has been used as a precursor to prepare Cl-free RuO/sub chi/ with the scope of investigating the role of the residual chlorine present in RuO/sub chi/ obtained by thermal decomposition of RuCl/sub 3/. Ti-supported layers were prepared in the temperature range 270sup 0}-500sup 0}C. Surface and electrocatalytic properties have been investigated by means of voltammetric curves. Tafel

  亚硝酰硝酸钌已被用作制备不含 Cl 的 RuO/sub chi/ 的前体，其范围是研究通过 RuCl/sub 3/ 热分解获得的 RuO/sub chi/ 中存在的残留氯的作用。在 270sup 0}-500sup 0}C 的温度范围内制备 Ti 支撑层。通过伏安曲线研究了表面和电催化性能。Tafel 图、反应顺序和活化能测定。结果表明，尽管形成稳定氧化物的温度范围和表面形态都取决于前体的性质，但不含 Cl 的 RuO/sub chi/ 的行为与含 Cl 的 RuO/sub chi/ 没有区别。
• Synthesis, spectroscopic, thermal, antimicrobial and electrochemical characterization of some novel Ru(<scp>iii</scp>), Pt(<scp>iv</scp>) and Ir(<scp>iii</scp>) complexes of pipemidic acid
  作者：Khuloud A. Alibrahim、Foziah A. Al-Saif、M. T. Alghamdi、M. S. El-Shahawi、Y. M. Moustafa、Moamen S. Refat

  DOI：10.1039/c8ra03879a

  日期：——

  (TG, DTG). The DTG curves refer to 2–3 thermal decomposition steps where the first decomposition step at a lower temperature corresponds to the loss of uncoordinated water molecules followed by the decomposition of Pip–H molecules at higher temperatures. Thermodynamic parameters (E*, ΔS*, ΔH* and ΔG*) were calculated from the TG curves using Coats–Redfern and Horowitz–Metzeger non-isothermal models

  合成并表征了哌啶酸（Pip–H）与Ru 3+、Pt 4+和Ir 3+的三种新固体配合物。哌啶酸通过 –NH 哌嗪环的氮原子充当单齿螯合剂。光谱数据表明Pip-H配合物的通式为[M(L) n (Cl) x ]· y H 2 O (( 1 ) M = Ru 3+ , L: Pip-H, n = 3, x = 3, y = 6; ( 2 ) M = Pt 4+ , L: Pip–NH 4 , n = 2, x = 4, y = 0 且 ( 3 ) M = Ir 3+ , L: Pip–H ，n = 3，x = 3，y = 6）。通过热分析（TG、DTG）分配水分子的数量及其在配位球内部或外部的位置。DTG 曲线涉及 2-3 个热分解步骤，其中较低温度下的第一个分解步骤对应于不配位水分子的损失，随后是较高温度下 Pip-H 分子的分解。使用 Coats–Redfern 和 Horowitz–Metzeger