tert-butyl 2-(benzylleucyl)hydrazine-1-carboxylate | 1312774-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(benzylleucyl)hydrazine-1-carboxylate
• CAS: 1312774-01-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 335.447
• InChiKey: PUHHVBSKPYFXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl 2-(benzylleucyl)hydrazine-1-carboxylate 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3-benzyl-4-isobutyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)(hydroxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of human neutrophil elastase based on a highly functionalized N-amino-4-imidazolidinone scaffold

  摘要：

  A series of compounds based on the N-amino-4-imidazolidinone scaffold was synthesized and screened against human neutrophil elastase (HNE). These studies lead to the identification of a selective, low micromolar reversible competitive inhibitor of HNE. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.028
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2-amino-4-methylpentanoyl)amino]carbamate 、 苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-(benzylleucyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of human neutrophil elastase based on a highly functionalized N-amino-4-imidazolidinone scaffold

  摘要：

  A series of compounds based on the N-amino-4-imidazolidinone scaffold was synthesized and screened against human neutrophil elastase (HNE). These studies lead to the identification of a selective, low micromolar reversible competitive inhibitor of HNE. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.028