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2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one | 129286-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one
英文别名
2,2,5-Trimethyl-5-allyl-1,3-dioxlan-4-one;2,2,5-trimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-one
2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one化学式
CAS
129286-25-5
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
ZCFIVLNCTXOBJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到2-hydroxy-2-methyl-4-pentenoic acid
    参考文献:
    名称:
    钯催化的α-羟基酸的烯丙基化
    摘要:
    通过用丙酮二甲基乙缩醛处理,将扁桃酸和乳酸转化为1,3-二氧戊环-4-酮。脱质子化,然后用乙酸烯丙酯和催化量(1mol%)的钯催化剂处理,得到烯丙基化的二氧戊环酮,其可以水解为相应的α-烯丙基α-羟基酸。扁桃酸二氧戊环酮的烯醇锂也与甲基烯丙基,肉桂基,香叶基和(E)-1-甲基-2-丁烯基乙酸酯偶联。乳酸二氧戊环酮的烯醇酸锌在催化反应中与乙酸烯丙酯平稳反应,而当使用烯醇酸锂时未观察到可检测到的反应。与烯酸锌相比,锂的碱性提高了,这似乎是并发症的结果。
    DOI:
    10.1002/recl.19921110304
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷四(三苯基膦)钯 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的α-羟基酸的烯丙基化
    摘要:
    通过用丙酮二甲基乙缩醛处理,将扁桃酸和乳酸转化为1,3-二氧戊环-4-酮。脱质子化,然后用乙酸烯丙酯和催化量(1mol%)的钯催化剂处理,得到烯丙基化的二氧戊环酮,其可以水解为相应的α-烯丙基α-羟基酸。扁桃酸二氧戊环酮的烯醇锂也与甲基烯丙基,肉桂基,香叶基和(E)-1-甲基-2-丁烯基乙酸酯偶联。乳酸二氧戊环酮的烯醇酸锌在催化反应中与乙酸烯丙酯平稳反应,而当使用烯醇酸锂时未观察到可检测到的反应。与烯酸锌相比,锂的碱性提高了,这似乎是并发症的结果。
    DOI:
    10.1002/recl.19921110304
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文献信息

  • Pig-liver-esterase-catalyzed hydrolyses of racemic .alpha.-substituted .alpha.-hydroxy esters
    作者:Henk Moorlag、Richard M. Kellogg、Marcel Kloosterman、Bernard Kaptein、Johan Kamphuis、Hans E. Schoemaker
    DOI:10.1021/jo00310a020
    日期:1990.11
  • MOORLAG, HENK;KELLOGG, RICHARD M.;KLOOSTERMAN, MARCEL;KAPTEIN, BERNARD;KA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5878-5881
    作者:MOORLAG, HENK、KELLOGG, RICHARD M.、KLOOSTERMAN, MARCEL、KAPTEIN, BERNARD、KA+
    DOI:——
    日期:——
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