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2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one
2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one | 129286-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one
英文别名
2,2,5-Trimethyl-5-allyl-1,3-dioxlan-4-one;2,2,5-trimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-one
CAS
129286-25-5
化学式
C
9
H
14
O
3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
ZCFIVLNCTXOBJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.63
重原子数:
12.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以95%的产率得到2-hydroxy-2-methyl-4-pentenoic acid
参考文献:
名称:
钯催化的α-羟基酸的烯丙基化
摘要:
通过用丙酮二甲基乙缩醛处理,将扁桃酸和乳酸转化为1,3-二氧戊环-4-酮。脱质子化,然后用乙酸烯丙酯和催化量(1mol%)的钯催化剂处理,得到烯丙基化的二氧戊环酮,其可以水解为相应的α-烯丙基α-羟基酸。扁桃酸二氧戊环酮的烯醇锂也与甲基烯丙基,肉桂基,香叶基和(E)-1-甲基-2-丁烯基乙酸酯偶联。乳酸二氧戊环酮的烯醇酸锌在催化反应中与乙酸烯丙酯平稳反应,而当使用烯醇酸锂时未观察到可检测到的反应。与烯酸锌相比,锂的碱性提高了,这似乎是并发症的结果。
DOI:
10.1002/recl.19921110304
作为产物:
描述:
2,2-二甲氧基丙烷
在
四(三苯基膦)钯
zinc(II) chloride 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
2,2,5-trimethyl-5-allyl-1,3-dioxolan-4-one
参考文献:
名称:
钯催化的α-羟基酸的烯丙基化
摘要:
通过用丙酮二甲基乙缩醛处理,将扁桃酸和乳酸转化为1,3-二氧戊环-4-酮。脱质子化,然后用乙酸烯丙酯和催化量(1mol%)的钯催化剂处理,得到烯丙基化的二氧戊环酮,其可以水解为相应的α-烯丙基α-羟基酸。扁桃酸二氧戊环酮的烯醇锂也与甲基烯丙基,肉桂基,香叶基和(E)-1-甲基-2-丁烯基乙酸酯偶联。乳酸二氧戊环酮的烯醇酸锌在催化反应中与乙酸烯丙酯平稳反应,而当使用烯醇酸锂时未观察到可检测到的反应。与烯酸锌相比,锂的碱性提高了,这似乎是并发症的结果。
DOI:
10.1002/recl.19921110304
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pig-liver-esterase-catalyzed hydrolyses of racemic .alpha.-substituted .alpha.-hydroxy esters
作者:
Henk Moorlag、Richard M. Kellogg、Marcel Kloosterman、Bernard Kaptein、Johan Kamphuis、Hans E. Schoemaker
DOI:
10.1021/jo00310a020
日期:
1990.11
MOORLAG, HENK;KELLOGG, RICHARD M.;KLOOSTERMAN, MARCEL;KAPTEIN, BERNARD;KA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5878-5881
作者:
MOORLAG, HENK、KELLOGG, RICHARD M.、KLOOSTERMAN, MARCEL、KAPTEIN, BERNARD、KA+
DOI:
——
日期:
——
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