4-Allyl-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione | 61666-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Allyl-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione
• 英文别名: 4-allyl-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione；4,4-Dipivaloyl-1-buten；3,5-Heptanedione, 2,2,6,6-tetramethyl-4-(2-propenyl)-；2,2,6,6-tetramethyl-4-prop-2-enylheptane-3,5-dione
• CAS: 61666-28-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: SNEUYLJHHMICJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyl-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3,6a-di-tert-butyl-5-(iodomethyl)tetrahydro-3H-furo[2,3-c][1,2]dioxol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用I 2 / H 2 O 2系统将2-烯丙基-1,3-二酮转化为包含1,2-二氧戊环和四氢呋喃环的双环化合物

  摘要：

  基于2-烯丙基-1,3-二酮与I 2 / H 2 O 2体系的反应，开发了一种一锅法用于组装包含1,2-二氧戊环和四氢呋喃环的双环化合物。为了选择性形成四氢呋喃二恶唑，需要5摩尔过量的H 2 O 2和2倍过量的I 2。这些结构复杂的分子的合成是不寻常的，因为它不产生预期的桥连四恶烷，将几个H 2 O 2分子加到羰基上的产物或双键碘代过氧化的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.061
• 作为产物：
  描述：

  magnesium;(3Z)-2,2-dimethylhepta-3,6-dien-3-olate;chloride 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE SHOJI; FUJITA TSUTOMU; SUGA KYOICHI; KOISO HIDEYUKI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silicon-Controlled Allylation of 1,3-Dioxo Compounds by Use of Allyltrimethylsilane and Ceric Ammonium Nitrate
  作者：Jih Ru Hwu、Chung Nan Chen、Shui-Sheng Shiao

  DOI：10.1021/jo00109a016

  日期：1995.2

  A new method was developed for allylation of 1,3-diketones, beta-keto esters, and malonates. Treatment of those 1,3-dioxo compounds with allyltrimethylsilane (1.3 equiv) in the presence of eerie ammonium nitrate (2.1 equiv) in methanol at room temperature often gave the mono-C-allylated products in good to excellent yields (74-98%). These reactions, involving beta-carboradical and beta-carbocationic intermediates, were controlled by a silyl group. Replacement of eerie ammonium nitrate and methanol with manganese(III) acetate (2.4 equiv) and acetic acid afforded silicon-containing dihydrofurans in high yields at 80 degrees C.
• Components and catalysts for the polymerization of olefins
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0646605B1

  公开（公告）日：1999-06-02
• WATANABE SHOJI; FUJITA TSUTOMU; SUGA KYOICHI; KOISO HIDEYUKI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：WATANABE SHOJI、 FUJITA TSUTOMU、 SUGA KYOICHI、 KOISO HIDEYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US5468704A
  申请人：——

  公开号：US5468704A

  公开（公告）日：1995-11-21
• Transformation of 2-allyl-1,3-diketones to bicyclic compounds containing 1,2-dioxolane and tetrahydrofuran rings using the I 2 /H 2 O 2 system
  作者：Alexander T. Zdvizhkov、Alexander O. Terent’ev、Peter S. Radulov、Roman A. Novikov、Viktor A. Tafeenko、Vladimir V. Chernyshev、Alexey I. Ilovaisky、Dmitri O. Levitsky、Fabrice Fleury、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.061

  日期：2016.2

  A one-pot procedure was developed for the assembly of bicyclic compounds containing 1,2-dioxolane and tetrahydrofuran rings based on the reaction of 2-allyl-1,3-diketones with the I2/H2O2 system. A fivefold molar excess of H2O2 and a twofold excess of I2 are required for the selective formation of tetrahydrofurodioxoles. The synthesis of these structurally complex molecules is unusual in that it does

  基于2-烯丙基-1,3-二酮与I 2 / H 2 O 2体系的反应，开发了一种一锅法用于组装包含1,2-二氧戊环和四氢呋喃环的双环化合物。为了选择性形成四氢呋喃二恶唑，需要5摩尔过量的H 2 O 2和2倍过量的I 2。这些结构复杂的分子的合成是不寻常的，因为它不产生预期的桥连四恶烷，将几个H 2 O 2分子加到羰基上的产物或双键碘代过氧化的产物。