R,S-2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]aminopropionic acid methyl ester | 1429649-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: R,S-2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]aminopropionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]amino]propanoate
• CAS: 1429649-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₄
• mdl: MFCD13201887
• 分子量: 285.727
• InChiKey: NAKNAVFEVYPSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 R,S-2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]aminopropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Some N-[(4-Chlor- 2-methylphenoxy)ethyl]- and N-[(4-Chlor-2-methylphenoxy)acetyl]aminoalkanols

  摘要：

  一系列新合成的N-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基-（1-6）和N-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酰氨基烷醇（7-10），用于评估其抗惊厥活性。药理测试包括最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮发作（ScMet）试验，以及用于神经毒性的旋转棒（TOX），并在小鼠腹腔内和大鼠口服进行。该组化合物的活性各异，在小鼠中最活跃的化合物是R,S-1N-[(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基]氨基丙-2-醇，在给药后0.5小时、30 mg/kg体重时，MES测试显示出100%的活性，且同一剂量和时间下无毒性。在大鼠（口服）中，最活跃的化合物是2N-[(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基]氨基-2-甲基丙-1-醇，在给药后0.5和1小时、30 mg/kg体重时，MES中显示出25%的活性。

  DOI：

  10.2174/157018013804142500