Aceton-Benzol-Komplex | 31508-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aceton-Benzol-Komplex
• 英文别名: benzene acetone；acetone benzene；Benzene methyl ketone；benzene;propan-2-one
• CAS: 31508-34-6
• 化学式: C₃H₆O*C₆H₆
• 分子量: 136.194
• InChiKey: TXHIDIHEXDFONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-formyl-7,8-dichloro-1,4-benzodioxane-2-carboxylate 、 Aceton-Benzol-Komplex 在 acetone ether petroleum ether 作用下， 以to give 1.057 g (yield 49%) of ethyl 5-formyl-7,8-dichloro-1,4-benzodioxane-2-carboxylate (Ib'-50), m.p. 110°-113° C.的产率得到ethyl 5-formyl-7,8-dichloro-1,4-benzodioxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-benzodioxine and 1,4-benzodioxine derivatives and production thereof

  摘要：

  高度安全的新利尿剂，即具有强效降压活性但无或很少尿酸活性的1,4-苯并二氧杂环和1,4-苯并二氧杂环衍生物，可口服、静脉注射或皮下注射给予人体，每日剂量分别为0.1-2毫克/千克、0.005-0.1毫克/千克或0.02-0.4毫克/千克。

  公开号：

  US04595767A1
• 作为试剂：
  描述：

  4a-(m-Methoxyphenyl)-1,3-diketo-trans-decahydroisoquinoline 、 sodium;hydride 、 正戊烷 、 乙基溴苯 、 在 氮气 、 乙醚 、 11-[2-[6-[methyl-[8-[methyl-[6-[[2-oxo-2-(5-oxo-6H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-11-yl)ethyl]amino]hexyl]amino]octyl]amino]hexylamino]acetyl]-6H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one 、 Aceton-Benzol-Komplex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Phenethyl-4a-(m-methoxyphenyl)-1,3-diketo-cis-decahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4a-phenyl-N-phenylalkyl-cis-decahydroisoquinolines

  摘要：

  4A-芳基-顺式-十氢异喹啉，例如N-苯乙基-4a-(m-羟基苯基)-顺式-十氢异喹啉，可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04150135A1

文献信息

• MACROLIDE DERIVATIVES
  申请人：Kashimura Masato

  公开号：US20090076253A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds represented by formula (I) and the formula (IV) have an inhibitory activity of MMP-9 production, therefore, are useful as a medicine agent with fewer side effects than conventional MMP enzyme activity inhibitors, as a prophylactic and therapeutic drug for oncogenic angiogenesis, chronic rheumatoid arthritis, vascular intimal thickening after a percutaneous coronary transluminal angioplasty, vascular atherosclerosis, hemorrhagic apoplexy, acute myocardial infarction, chronic heart failure, aneurysm, lung cancer metastasis, adult respiratory distress syndrome, asthma, interstitial pulmonary fibrosis, chronic rhinosinusitis, bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20150174128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• [EN] INSECT BEHAVIOUR MODIFYING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE MODIFICATION DU COMPORTEMENT D'INSECTES
  申请人：NZ INST FOR CROP & FOOD RES

  公开号：WO2005046330A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention provides methods for controlling thrips populations using thrips-repelling and/or thrips-attracting agents. The agents are derivatives of pyridine. The invention also provides methods of preventing or minimising damage to plants by use of the same.

  这项发明提供了利用驱避蓟马和/或吸引蓟马剂来控制蓟马种群的方法。这些剂是吡啶的衍生物。该发明还提供了利用相同剂来预防或减少植物受到的损害的方法。
• Erythropoietin Expression Promoter
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20150353489A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.

  本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂，可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生，并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂，其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式（I）、（II）和（III）所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。
• Byrostatin analogues, synthetic methods and uses
  申请人：——

  公开号：US20030220334A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Biologically active compounds related to the bryostatin family of compounds, having simplified spacer domains and/or improved recognition domains are disclosed, including methods of preparing and utilizing the same.

  涉及生物活性化合物的布里奥斯汀家族化合物，具有简化的间隔域和/或改进的识别域，包括其制备和利用方法。