(S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-[4,7,10-tri(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-N-methylpropionamide | 924644-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-[4,7,10-tri(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-N-methylpropionamide
• 英文别名: tritert-butyl 10-[(2S)-3-(methylamino)-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 924644-84-8
• 化学式: C₃₅H₅₈N₆O₉
• 分子量: 706.88
• InChiKey: RDTMZXNULKKBCA-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-[4,7,10-tri(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-N-methylpropionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 10-((S)-2-Amino-2-methylcarbamoyl-ethyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三脚架，合作和变构磷酸化金属催化剂

  摘要：

  通过分别用1,4,7-三氮杂环壬烷，1,5,9-三氮杂环十二烷和1,4,7,10-四氮杂环十二烷取代羟基部分而衍生自1-丝氨酸的三个人工氨基酸已与这三个氨基酸连接四胺三（2-氨基乙基）胺，Tren的臂，以获得三脚架配体。它们能够结合多达四个金属离子（如Cu II和Zn II），其中三个与多氮杂大环结合，一个与Tren平台结合。这些三脚架配体的某些Zn II配合物被证明是裂解RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）的良好催化剂。Zn II含量增加时的催化活性研究结果表明，该配合物代表了金属催化剂的极简主义实例，在金属中心之间具有协同作用，并且通过金属离子进行变构控制。Tren结合位点构成了变构调节单元，而三个Zn II-氮杂卓复合物提供了协同的催化位点。通过研究无法在该位点络合Zn II的衍生物的催化活性，可明确证明位于Tren结合位点的Zn II离子的变构作用。在这种情况下，三种Zn

  DOI：

  10.1021/jo061754k
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-[4,7,10-tri(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  三脚架，合作和变构磷酸化金属催化剂

  摘要：

  通过分别用1,4,7-三氮杂环壬烷，1,5,9-三氮杂环十二烷和1,4,7,10-四氮杂环十二烷取代羟基部分而衍生自1-丝氨酸的三个人工氨基酸已与这三个氨基酸连接四胺三（2-氨基乙基）胺，Tren的臂，以获得三脚架配体。它们能够结合多达四个金属离子（如Cu II和Zn II），其中三个与多氮杂大环结合，一个与Tren平台结合。这些三脚架配体的某些Zn II配合物被证明是裂解RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）的良好催化剂。Zn II含量增加时的催化活性研究结果表明，该配合物代表了金属催化剂的极简主义实例，在金属中心之间具有协同作用，并且通过金属离子进行变构控制。Tren结合位点构成了变构调节单元，而三个Zn II-氮杂卓复合物提供了协同的催化位点。通过研究无法在该位点络合Zn II的衍生物的催化活性，可明确证明位于Tren结合位点的Zn II离子的变构作用。在这种情况下，三种Zn

  DOI：

  10.1021/jo061754k

文献信息

• Tripodal, Cooperative, and Allosteric Transphosphorylation Metallocatalysts
  作者：Alessandro Scarso、Giovanni Zaupa、Florence Bodar Houillon、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/jo061754k

  日期：2007.1.1

  amounts of ZnII show that the complexes represent minimalist examples of metallocatalysts with cooperativity between the metal centers and allosteric control by a metal ion. The Tren binding site constitutes the allosteric regulation unit, while the three ZnII−azacrown complexes provide the cooperative, catalytic site. The allosteric role of the ZnII ion located in the Tren binding site was unambiguously

  通过分别用1,4,7-三氮杂环壬烷，1,5,9-三氮杂环十二烷和1,4,7,10-四氮杂环十二烷取代羟基部分而衍生自1-丝氨酸的三个人工氨基酸已与这三个氨基酸连接四胺三（2-氨基乙基）胺，Tren的臂，以获得三脚架配体。它们能够结合多达四个金属离子（如Cu II和Zn II），其中三个与多氮杂大环结合，一个与Tren平台结合。这些三脚架配体的某些Zn II配合物被证明是裂解RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）的良好催化剂。Zn II含量增加时的催化活性研究结果表明，该配合物代表了金属催化剂的极简主义实例，在金属中心之间具有协同作用，并且通过金属离子进行变构控制。Tren结合位点构成了变构调节单元，而三个Zn II-氮杂卓复合物提供了协同的催化位点。通过研究无法在该位点络合Zn II的衍生物的催化活性，可明确证明位于Tren结合位点的Zn II离子的变构作用。在这种情况下，三种Zn