(R)-2-[(S)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propionylamino]-3-oxo-butyric acid methyl ester | 171011-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(S)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propionylamino]-3-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 171011-98-6
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₇SSi
• 分子量: 486.662
• InChiKey: CTORNJHEOVJBCQ-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  127.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(S)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propionylamino]-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-<(1S)-2-(Benzyloxy)-1-methyl-1-<<<2-(trimethylsilyl)ethyl>sulfonyl>amino>ethyl>-5-methyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从氮丙啶到恶唑啉和噻唑啉：杂环路线到噻唑啉

  摘要：

  自1991年分离以来，多氮杂环天然产物硫氮唑已成为全合成的热门目标，因其拥有复杂的杂环片段以及报告显示的强效抗病毒活性。本文回顾了针对硫氮唑的合成活动，并提出了一种新颖的方法，该方法利用了在合成硫唑啉过程中使用的氮杂环和噁唑烯中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-681
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)乙烷磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-[(S)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propionylamino]-3-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从氮丙啶到恶唑啉和噻唑啉：杂环路线到噻唑啉

  摘要：

  自1991年分离以来，多氮杂环天然产物硫氮唑已成为全合成的热门目标，因其拥有复杂的杂环片段以及报告显示的强效抗病毒活性。本文回顾了针对硫氮唑的合成活动，并提出了一种新颖的方法，该方法利用了在合成硫唑啉过程中使用的氮杂环和噁唑烯中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-681