1-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-炔-1-酮 | 125349-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-炔-1-酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-one；1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 125349-01-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: SYIGIMZVLOBFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-炔-1-酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(4-甲基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  无试剂分子内氢官能化：邻炔基酚的区域选择性 6-endo-dig 环化

  摘要：

  在无试剂条件下成功实现了容易获得的邻炔基酚1的溶剂导向分子内氢官能化。1的氢官能化通过对酚氧的亲核攻击随后酚氢原子连续迁移到炔烃中心而发生，最终得到 γ-苯并吡喃酮2。酚 O-H 基团与羰基形成分子内 H 键，我们预测这些 H 键在极性溶剂存在下可以扭曲成它们最优选的构象。区域选择性 6 -endo-dig环化似乎在热力学上优于 5 -exo-dig循环化，由 DFT 计算支持。该策略之所以引人注目，是因为它无试剂、区域选择性、原子经济性高、原子、碳和反应质量效率高。

  DOI：

  10.1039/d1gc04848a
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-ol 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 sodium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-炔-1-酮
  参考文献：
  名称：

  铁催化好氧氧化反应及随后的4-二甲基氨基吡啶催化6-内酯环化反应一锅合成γ-苯并吡喃酮

  摘要：

  通过铁催化的好氧氧化和4-二甲基氨基吡啶催化的相关炔丙醇的环化反应，可以实现一锅合成γ-苯并吡喃酮的高产和极好的区域选择性。还已经实现了芳族取代的γ-苯并吡喃酮的衍生化和天然存在的3'，4'-二甲氧基黄酮的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700993

文献信息

• One Pot Synthesis of γ-Benzopyranones via Iron-Catalyzed Aerobic Oxidation and Subsequent 4-Dimethylaminopyridine Catalyzed 6-<i>endo</i> Cyclization
  作者：Di Zhai、Lingzhu Chen、Minqiang Jia、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201700993

  日期：2018.1.4

  One-pot synthesis of γ-benzopyranones was realized in decent yields and excellent regioselectivities via iron-catalyzed aerobic oxidation and 4-dimethylaminopyridine-catalyzed cyclization of related propargylic alcohols. Derivatizations to aromatic substituted γ-benzopyranones and synthesis of naturally occurring 3′,4′-dimethoxyflavone have also been realized.

  通过铁催化的好氧氧化和4-二甲基氨基吡啶催化的相关炔丙醇的环化反应，可以实现一锅合成γ-苯并吡喃酮的高产和极好的区域选择性。还已经实现了芳族取代的γ-苯并吡喃酮的衍生化和天然存在的3'，4'-二甲氧基黄酮的合成。
• Bioactivity-Guided Synthesis Accelerates the Discovery of 3-(Iso)quinolinyl-4-chromenones as Potent Fungicide Candidates
  作者：Wei Wang、Shan Zhang、Jianhua Wang、Furan Wu、Tao Wang、Gong Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c06700

  日期：2021.1.13

  Fungal infections could cause tremendous decreases in crop yield and quality. Natural products, including flavonoids and (iso)quinolines, have always been an important source for lead discovery in medicinal and agricultural chemistry. To promote the discovery and development of new fungicides, a series of 3-(iso)quinolinyl-4-chromenone derivatives was designed and synthesized by the active substructure

  真菌感染可能导致农作物产量和质量大幅下降。天然产物，包括类黄酮和（异）喹啉，一直是药物和农业化学中铅发现的重要来源。为促进新杀菌剂的发现和开发，根据活性亚结构剪接原理设计并合成了一系列3-（异）喹啉基-4-色酮衍生物，并对其抗真菌活性进行了评估。前导优化以生物活性为指导。生物测定数据表明，3-喹啉基-4-苯并吡喃13显示显著体外针对活动核盘菌，V.马里，和灰葡萄孢有EC 50值分别为3.65、2.61和2.32 mg / L。3-isoquinolinyl-4-chromenone 25表现出优异的抗链球菌的体外活性，EC 50值为1.94 mg / L，接近商业杀菌剂百菌清（EC 50 = 1.57 mg / L），但低于Boscalid（EC 50 = 0.67 mg / L）。对于V. mali和B. cinerea，3-异喹啉基-4-色酮25（EC 50 = 1.56，1.54 mg
• Regioselective Synthesis of Aurone Derivatives via PBu₃-Catalyzed Cyclization of 2-Alkynoylphenols
  作者：Changqing Liu、Zhannan Zhang、Jitan Zhang、Xing Liu、Meihua Xie

  DOI：10.1002/cjoc.201400597

  日期：2014.12

  Aurone derivatives were synthesized in good to high yields by PBu3‐catalyzed intramolecular 5‐exo cyclization of 2‐alkynoylphenols. The reaction proceeds in high regioselectivity without forming 6‐endo cyclization products.

  Aurone衍生物通过PBu 3催化的2-炔基酚的分子内5 exo环化反应以高到高的产率合成。该反应以较高的区域选择性进行，而没有形成6-内基环化产物。
• Brennan, Colin M.; Johnson, David C.; McDonnell Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 957 - 962
  作者：Brennan, Colin M.、Johnson, David C.、McDonnell Peter D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Aurones through Silver-catalyzed Intramolecular Cyclization from <i>o</i> -Alkynonylphenols
  作者：Woonsang Hwang、Hyunseok Kim、Hyuck Choi、Jaehyun Kim、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee、Kooyeon Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11384

  日期：2018.3